【摘 要】
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为获得抗肿瘤活性化合物以邻氨基苯甲腈和4-胺基苯磺酰胺为原料,通过2步反应合成了7个含磺酰胺结构的4-苯胺喹唑啉衍生物(8a～8g),其结构经1H NMR、13C NMR和ESI-MS表征确证.利用MTT法考察了化合物8a～8g对HepG2、A549、Hela、MCF-7细胞的抑制活性.结果 表明,化合物8a～8g对四种细胞都具有抑制作用,以化合物8b的作用最突出,对HepG2、A549、MCF-7细胞的抑制强度分别是吉非替尼的5.4、1.5、3.0倍.
【机 构】
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遵义医药高等专科学校药学系,贵州遵义563006;贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室,贵州贵阳550014
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为获得抗肿瘤活性化合物以邻氨基苯甲腈和4-胺基苯磺酰胺为原料,通过2步反应合成了7个含磺酰胺结构的4-苯胺喹唑啉衍生物(8a～8g),其结构经1H NMR、13C NMR和ESI-MS表征确证.利用MTT法考察了化合物8a～8g对HepG2、A549、Hela、MCF-7细胞的抑制活性.结果 表明,化合物8a～8g对四种细胞都具有抑制作用,以化合物8b的作用最突出,对HepG2、A549、MCF-7细胞的抑制强度分别是吉非替尼的5.4、1.5、3.0倍.
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