【摘 要】
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<正> 长期以来,细胞毒类抗肿瘤药物因毒性大,选择性低,限制了它们的临床应用。近十几年来,人们将这些药物与针对肿瘤细胞表面抗原的单克隆抗体相连接,利用抗体的特异性导向作
【机 构】
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西安医科大学药理学教研室,西安医科大学药理学教研室710061,710061
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<正> 长期以来,细胞毒类抗肿瘤药物因毒性大,选择性低,限制了它们的临床应用。近十几年来,人们将这些药物与针对肿瘤细胞表面抗原的单克隆抗体相连接,利用抗体的特异性导向作用,将药物运载到肿瘤病灶处,增加其中的药物浓度,提高疗效,减少全身性毒性作用。但是,药物与单克隆抗体(McAb)的结合,需要特定的化学反应过程来完成,结合后的交联体,既要保持药物的活性,又要保证抗体的活性不受影响,又不增加毒副作
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