【摘 要】
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摘要 以‘解放钟’枇杷（Eriobotrya japonica L.）叶片为材料，在前期获得保守区的基础上，采用RTPCR结合RACE技术，扩增得到枇杷三萜合成途径中关键酶香树脂醇合成酶基因的5′和3′序列，并进行序列分析。结果表明，AS基因5′非编码区长96 bp；3′非编码区长321 bp，在GenBank中更新的登录号为JX173279.2，结合已发表保守区序列，通过拼接，得到AS基因全长2
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以‘解放钟’枇杷（Eriobotrya japonica L.叶片为材料,在前期获得保守区的基础上,采用RT-PCR结合RACE技术,扩增得到枇杷三萜合成途径中关键酶香树脂醇合成酶基因的5＇和3＇序列,并进行序列分析.结果表明,AS基因5＇非编码区长96 bp;3＇非编码区长321bp,在GenBank中更新的登录号为JX173279.2,结合已发表保守区序列,通过拼接,得到AS基因全长2700 bp,含有一个2 283 bp的开放阅读框,编码760个氨基酸.生物信息学分析表明,该蛋白是定位于细胞核的蛋白
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