【摘 要】
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目的:观察酒精对骨髓多能干细胞(D1细胞)成脂转录因子(PPARγ)mRNA和成骨基因骨钙素mRNA表达的影响.方法:以不同浓度(0(对照组),0.09,0.15,0.21 mol/L)酒精处理D1细胞14 d,苏
【机 构】
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郑州大学基础医学院生化教研室,郑州大学第一附属医院骨科,美国弗吉尼亚大学医院骨科 Charlottesville
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目的:观察酒精对骨髓多能干细胞(D1细胞)成脂转录因子(PPARγ)mRNA和成骨基因骨钙素mRNA表达的影响.方法:以不同浓度(0(对照组),0.09,0.15,0.21 mol/L)酒精处理D1细胞14 d,苏丹I V染色,采用计算机图像分析软件确定脂肪细胞百分比,采用RT-PCR技术检测细胞中PPARγ及骨钙素mRNA表达.结果:对照组脂肪细胞生成很少,酒精处理组脂肪细胞生成显著增多,脂肪细胞百分比随酒精浓度增大而增多(P＜0.001).各组与对照组PPARγ mRNA表达差异无统计学意义.0.09,0.15,0.21 mol/L酒精组骨钙素mRNA表达降低,分别比对照组减少38%、43%和54%(P＜0.001).结论:酒精能够导致骨髓多能干细胞大量分化为脂肪细胞,可能是酒精在脂肪酸旁路代谢下游所起的作用,这可能与酒精性骨坏死的发生机制有关.
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