【摘 要】
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目的 建立LINC01018稳定过表达的结肠癌细胞株,并研究对其生物学特性.方法 实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测人结肠黏膜上皮细胞HCoEpiC及人结肠癌细胞HT-29中LINC01018表达情况.采用LINC01018过表达慢病毒感染HT-29细胞,筛选稳定过表达LINC01018的HT-29细胞株.分别采用CCK-8实验、Transwell实验检测LINC01018过表达对HT-29细胞增殖、侵袭及迁移能力的影响.利用Western blot方法检测LINC01018过表达对HT-29细胞中
【机 构】
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湖南省脑科医院(湖南省第二人民医院)普外科,长沙410007;拉萨市人民医院科教科 850000
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目的 建立LINC01018稳定过表达的结肠癌细胞株,并研究对其生物学特性.方法 实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测人结肠黏膜上皮细胞HCoEpiC及人结肠癌细胞HT-29中LINC01018表达情况.采用LINC01018过表达慢病毒感染HT-29细胞,筛选稳定过表达LINC01018的HT-29细胞株.分别采用CCK-8实验、Transwell实验检测LINC01018过表达对HT-29细胞增殖、侵袭及迁移能力的影响.利用Western blot方法检测LINC01018过表达对HT-29细胞中CDK6及MMP-2蛋白表达的影响.结果 LINC01018在HT-29细胞中的表达明显低于HCoEpiC细胞.成功筛选获得了稳定过表达LINC01018的HT-29细胞株HT-29-L18.在HT-29细胞中过表达LINC01018后,能够显著抑制HT-29细胞的增殖、侵袭以及迁移能力;同时CDK6及MMP-2蛋白表达明显下降.结论 LINC01018在结肠癌细胞中异常低表达,LINC01018表达上调能够抑制结肠癌细胞的增殖、侵袭以及迁移能力,其机制可能与CDK6、MMP-2有关.
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