【摘 要】
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【目的】建立一种新的、通用、快速的农作物基因组总DNA提取方法,为应用分子标记技术研究遗传多样性及变异提供方便。【方法】分别从甘蔗、水稻、玉米、花生和大豆5种作物中
【机 构】
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广西作物遗传改良生物技术重点实验室,广西农业科学院甘蔗研究所/中国农业科学院甘蔗研究中心/农业部甘蔗生物技术遗传改良重点实验室/广西甘蔗遗传改良重点实验室,广西师范大学
【基金项目】
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Key projects of Guangxi Natural Science Foundation （2011GXNSFD018021）, Postdoctoral Fund of Guangxi Academy of Agricultural Sciences （GUINONGKEBO2010017）, The Scitech Development Fund Programme of GXA
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【目的】建立一种新的、通用、快速的农作物基因组总DNA提取方法,为应用分子标记技术研究遗传多样性及变异提供方便。【方法】分别从甘蔗、水稻、玉米、花生和大豆5种作物中提取基因组DNA,用琼脂糖凝胶电泳对所提取的DNA质量进行检测,然后每种作物分别选取两对SSR引物进行PCR扩增,用聚丙烯酰胺凝胶电泳检测扩增结果。【结果】采用该提取方法,不同作物产生的纯DNA在100.0～160.0g/g,提取DNA的A260/A280比率在1.80～1.95。此外,电泳凝胶未出现可见的RNA污染,每个作物基因组DNA单一条
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