【摘 要】
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目的测定两株从新疆地区分离的猪戊型肝炎（hepatitis E，HEV）病毒株全基因组序列，并在全基因组水平上分析猪HEV病毒株与人源HEV的关系。方法设计HEV基因4型通用PCR引物，用巢式反转
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目的测定两株从新疆地区分离的猪戊型肝炎（hepatitis E，HEV）病毒株全基因组序列，并在全基因组水平上分析猪HEV病毒株与人源HEV的关系。方法设计HEV基因4型通用PCR引物，用巢式反转录聚合酶链反应法（reverse—transcription—nested polymerase chain reaction，RT—nPCR）分段扩增猪HEV病毒株CHN—XJ—SW13和CHN—XJ—SW33的全基因组序列；用cDNA末端快速扩增法（rapid amplification of cDNA，RA
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