【摘 要】
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目的探讨巨噬细胞移动抑制因子（MIF）对胶质瘤细胞株U87MG、U251生物学功能的影响及可能的作用机制。方法运用小干扰RNA（siRNA）技术靶向沉默U87MG细胞株中MIF基因的表达，经蛋白免疫印迹（Western blot）法检测沉默效果；对微弱表达MIF蛋白的U251细胞株，则外源性添加不同浓度重组人MIF（rhMIF）。采用划痕实验观察细胞的迁移、流式细胞术检测细胞凋亡率，并经Weste
【机 构】
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南昌大学第一附属医院病理科 330006,南昌大学第一附属医院骨科 330006,南昌大学第一附属医院病理科 330006,广东省人民医院病理科，广州 510080,南昌大学第一附属医院病理科 330
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目的探讨巨噬细胞移动抑制因子（MIF）对胶质瘤细胞株U87MG、U251生物学功能的影响及可能的作用机制。
方法运用小干扰RNA（siRNA）技术靶向沉默U87MG细胞株中MIF基因的表达，经蛋白免疫印迹（Western blot）法检测沉默效果；对微弱表达MIF蛋白的U251细胞株，则外源性添加不同浓度重组人MIF（rhMIF）。采用划痕实验观察细胞的迁移、流式细胞术检测细胞凋亡率，并经Western blot法检测U87MG、U251细胞内相关蛋白水平的变化。
结果经siRNA靶向沉默MIF基因表达后，U87MG细胞的迁移、抗凋亡能力明显下降，细胞内p-AKT、抗凋亡蛋白bcl-2表达水平下降，而凋亡蛋白bax表达升高；微弱表达MIF蛋白的U251细胞随着rhMIF处理浓度的增加，其细胞内MIF蛋白、p-AKT及bcl-2表达水平逐渐升高，凋亡蛋白bax水平则随之下降。
结论MIF促进胶质瘤细胞的迁移，抑制其凋亡，影响胶质瘤细胞生物学功能，可能是通过活化PI3K/AKT信号通路实现的。
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