【摘 要】
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目的在大肠埃希菌中表达金黄葡萄球菌野生株肠毒素B（SEB）重组蛋白,并进行纯化。方法采用PCR方法从金黄葡萄球菌基因组中扩增出SEB基因片段,与pMD18-T载体连接,构建重组质粒pMD1
【机 构】
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深圳市疾病预防控制中心医学分子生物室,中山大学医学院达安基因诊断中心
【基金项目】
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深圳市重点医学实验室专项基金（2007）.
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目的在大肠埃希菌中表达金黄葡萄球菌野生株肠毒素B（SEB）重组蛋白,并进行纯化。方法采用PCR方法从金黄葡萄球菌基因组中扩增出SEB基因片段,与pMD18-T载体连接,构建重组质粒pMD18-T/SEB,测序分析后,亚克隆入表达载体pGEX-4T-2,转化感受态E.coliJM109,IPTG诱导表达。表达产物采用B-PER GST Fusion Protein Purification Kit纯化后进行Western blot鉴定。结果SEB基因扩增片段大小为705bp,测序结果显示与金黄葡萄球菌S6株
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