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目的：探讨喹硫平对难治性抑郁症的辅助疗效及安全性.方法：将46例难治性抑郁症患者随机分为喹硫平合并文拉法辛组（研究组）和文拉法辛组（对照组）,治疗8周,分别在治疗前及治疗1周、2周、4周、6周、8周使用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）进行评定,采用治疗中出现症状量表（TESS）评定两组的药物副作用及治疗4、8周对患者的睡眠评估.结果：研究组2、4、6、8周及对照组4、6、8周HAMD评分均有下降（P＜0.05）.以研究组下降更为显著（P＜0.05）.除镇静外,两组间药物不良反应差异无显著性（P＞0.05）.研