骨髓增生异常综合征临床特点及预后分析

来源 :青岛大学学报(医学版 | 被引量 : 0次 | 上传用户:jing8522
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目的 了解骨髓增生异常综合征病人的临床特点、分子遗传学特征及预后。方法 回顾性分析2010年9月—2020年9月我院收治、初诊且首次基因突变检测结果为阳性的骨髓增生异常综合征病人125例的临床资料,对所有病人进行随访,分析影响预后的因素。结果 随访1~84个月,生存组(n=94,随访结束仍存活且未转归为急性髓系白血病)与非生存组(n=31,随访结束死亡或转归为急性髓系白血病)性别、年龄、血红蛋白、白细胞、中性粒细胞和乳酸脱氢酶等比较,差异均无显著性(P>0.05);两组血小板、骨髓原始细胞比较,差异有统计学意义(t=2.465、-4.185,P2%的基因进行单因素生存分析及log-rank检验,结果显示,ETV6(χ~2=4.820,P<0.05)、MPL(χ~2=8.807,P<0.01)、NRAS(χ~2=4.690,P<0.05)、KIT(χ~2=5.727,P<0.05)及TP53(χ~2=7.289,P<0.01)基因与更短的总生存期显著相关。结论 基因突变对预测骨髓增生异常综合征病人的预后具有重要意义。
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