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为了快速检出ＡＰＣ基因突变，应用选择性检测产生终止密码突变的体外蛋白合成试验（ＩＶＳＰ），对１１５例Ｎｏｎ－ＦＡＰ大肠肿瘤标本进行了研究。发现７６例１０７条不全蛋白条带，序列分析证实９４％（１０１／１０７）为突变带，其中６条非特异性带可能与片段内ＡＴＧ启动子存在有关。为排除小分子量ＡＰＣ不全蛋白的遗漏，对各片段起始部的４００直接行序列分析均未检出突变点。结果显示，ＩＶＳＰ不仅是迄今最为快速、敏感和