【摘 要】
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目的对阿霉素明胶微球(ADM-GMS)的制备工艺及体外释药特性进行研究。方法用乳化交联法制备阿霉素明胶微球,采用正交试验设计法考察影响制备工艺的各因素。用扫描电镜观察微球
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目的对阿霉素明胶微球(ADM-GMS)的制备工艺及体外释药特性进行研究。方法用乳化交联法制备阿霉素明胶微球,采用正交试验设计法考察影响制备工艺的各因素。用扫描电镜观察微球表面形态。并对阿霉素明胶微球的粒径大小及其分布、载药量、包封率、体外释药、稳定性等进行了测定。结果微球形态圆整,大小均匀、表面光滑,平均粒径为69.154μm,87.32%的微球粒径分布在50～120μm。微球平均载药量为2.13%,包封率为42.62%。微球体外降解和释药特性满足要求,且37℃下性质稳定。结论该制备工艺稳定,制得的阿霉素明胶微球有望成为临床用动脉栓塞术治疗癌症的新制剂。
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