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1987年Nagata建立了D-氨基酸（DAA）测定方法[1]，发现正常人血清中有微量DAA存在，其量随年龄增加而增大，并指出人体代谢稳定蛋白质中DAA残基的增加，将会影响蛋白空间结构，引起功能改变，可能是导致人体机能衰老的原因之一。我们采用特异性DAA氧化酶偶联Trinder反应原理，建立起血清游离DAA含量的检测方法，调查其量与年龄及某些疾病的关系，现报道如下。材料和方法一、标本来源及保存（一）正常人不同年龄组：血清86份，由瑞金医院体检中心提供。（二）高血压，肝、肾功能不良及肿瘤患者：血清66份，均