论文部分内容阅读
目的制备抗人转铁蛋白单链抗体.方法拼装好并带有酶切位点粘性末端的鼠抗人转铁蛋白的单链抗体基因经凝胶电泳定量后,同载体pCANTAB5E连接,以其转化E.coliTG1细胞,经辅助噬菌体M13K07挽救构建噬菌体抗体表面呈现文库、抗原包被固相材料富集选择阳性重组噬菌体克隆(Panning).感染能产生可溶抗体片段的大肠杆菌菌株E.coliHB2151,制备可溶抗体,以Anti-E末端抗体进行Western blot、ELISA检验和分子量测定.结果人转铁蛋白的单链抗体基因成功表达.结论用基因工程抗体技术制备