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慢性疾病如糖尿病、动脉粥样硬化和癌症等已成为危害人类健康的罪魁祸首。现有证据表明,一类称为过氧化物酶体增长因子活化受体(peroxisome proliferator-activated re-ceptors,PPAR)的细胞核受体,极有可能参与了这些疾病的形成。同时人们还发现PPAR的活性能被降血糖药物噻唑二酮(thiazo-lidinediones,TZD)和降血脂药物苯氧乙酸酯(fibrates)所调控。因此PPAR的研究将极有可能为这些疾病的治疗另辟蹊径。1. PPAR概述 PPAR最初克隆是作为