【摘 要】
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目的:通过药效学实验筛选出活血消瘿片的提取工艺路线,并通过正交试验法优选出最佳的活血消瘿片提取工艺参数.方法:以不同提取方式的活血消瘿片开展药效学实验,以SD大鼠的甲状腺的质量、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、第三代促甲状腺激素(TSH3)为药效指标,筛选出最佳提取工艺方式,以处方中多个化学成分的测定和干膏率为评价指标,通过正交试验筛选出最佳工艺参数,并进行验证.结果:药效学实验结果表明,处方直接水提为最佳提取方式,以加入12倍量水,加热提取3次,每次提取2 h为最佳的提取工艺参数
【机 构】
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湖北中医药大学药学院,湖北 武汉430065;武汉爱民制药股份有限公司,湖北 鄂州436070;湖北李时珍药物研究院,湖北 鄂州436070
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目的:通过药效学实验筛选出活血消瘿片的提取工艺路线,并通过正交试验法优选出最佳的活血消瘿片提取工艺参数.方法:以不同提取方式的活血消瘿片开展药效学实验,以SD大鼠的甲状腺的质量、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、第三代促甲状腺激素(TSH3)为药效指标,筛选出最佳提取工艺方式,以处方中多个化学成分的测定和干膏率为评价指标,通过正交试验筛选出最佳工艺参数,并进行验证.结果:药效学实验结果表明,处方直接水提为最佳提取方式,以加入12倍量水,加热提取3次,每次提取2 h为最佳的提取工艺参数.结论:活血消瘿片能有效减轻因丙硫氧嘧啶引起的甲状腺肿大,影响FT3、FT4、TSH3的变化.优选的最佳提取工艺参数合理,为后续的产业化开发奠定研究基础.
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目的:比较雪菊及其胎菊中挥发油成分的异同.方法:采用固相微萃取的方法分别对雪菊及其胎菊中的挥发油进行萃取,经气质联用仪分别对二者的挥发油进行分析,比较其异同.结果:通过分析发现,雪菊挥发油中含有52种成分,其胎菊挥发油中含有54种成分,二者共同拥有的成分有43种,雪菊挥发油中有9种成分在其胎菊挥发油没有发现,而其胎菊挥发油中有11种成分是雪菊挥发油中没有的.结论:雪菊与其胎菊中挥发油成分在种类、数量、含量等方面均有不同,说明雪菊在生长的不同阶段,挥发油中的成分不尽相同,提示二者可能具有不同的生物特性和药理
目的:建立柱前衍生化RP?HPLC法测定蜈蚣中9个生物胺类成分含量.方法:以丹磺酰氯为柱前衍生化试剂;采用Agilent Zorbox Extend C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;以乙腈?含1％乙酸的0.01 mol/mL乙酸铵溶液为流动相,梯度洗脱;流速为0.8 mL/min;检测波长为254 nm;柱温为35℃.结果:丹磺酰氯衍生化方法中9个生物胺类成分在一定的浓度范围内与峰面积的线性关系良好,r均≥0.9990,精密度、稳定性、重复性及加样回收率试验结果均良好.结论:建立的测定
目的:基于UPLC?Q?TOF/HRMSE定性分析兴安升麻地上部分的化学成分,选取其中潜在活性成分咖啡酸以及药典规定的升麻根茎质控成分阿魏酸、异阿魏酸,建立UPLC定量方法.方法:在ESI正负离子模式下采用UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),以0.1％甲酸水?0.1％甲酸乙腈为流动相,在柱温40℃、流速0.3 mL/min的条件下定性分析.定量分析以甲醇?0.5％甲酸水为流动相,在流速0.25 mL/min,检测波长为320 nm的条件下进行含量测定.结果:基于UPL
目的:确定广西莪术药材商品质量分级标准.方法:对广西莪术长度、直径、个重、色度值L?、a?、b?等外观性状指标及浸出物、挥发油、吸光度等内在指标进行测定,采用HPLC法对莪术醇、吉马酮、呋喃二烯、β?榄香烯等成分含量进行测定;采用SPSS 24.0软件对所测数据进行相关性分析,采用SIMCA?P 14.1软件对实验所建立的分级标准进行验证.结果:以直径、个重、色度值a?及浸出物、莪术醇、吉马酮、呋喃二烯、β?榄香烯含量作为主要指标所建立的质量分级标准可将广西莪术药材分为3个等级.结论:该质量分级标准科学合
目的:测定赤芍的颜色,建立赤芍指纹图谱,验证赤芍颜色与指纹图谱信息的相关性.方法:使用色差仪测定赤芍粉末色度值L?(代表明暗度)、a?(代表红绿色度)、b?(代表黄蓝色度);采用Agilent Eclipse XDB?C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为0.1％磷酸溶液?甲醇,梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;柱温为30℃;检测波长为230 nm;进样量为10μL,建立赤芍指纹图谱.使用SPSS 21.0软件进行相关性分析.结果:建立的赤芍指纹图谱共确定13个共有峰,赤芍颜色与
目的:研究豆科黄檀属植物东非黑黄檀Dalbergia melanoxylon Guill.&Perr.心材的化学成分.方法:采用硅胶、凝胶及反相ODS等柱色谱技术及制备液相色谱对东非黑黄檀心材70％乙醇提取物的化学成分进行分离纯化,结合其理化性质、波谱数据及文献数据对比确定化合物结构.结果:从东非黑黄檀心材70％乙醇提取物中分离得到18个化合物,分别鉴定为:4?甲氧基黄檀醌(1)、2,4?二羟基?5?甲氧基苯甲酸甲酯(2)、3′?羟基?4,4′?二甲氧基黄檀醌(3)、parvifuran(4)、dehyd
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