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目的 筛选宫颈癌中差异表达的微小RNA（miRNA，miR），探讨关键miRNA对宫颈癌发生发展的作用及其机制。方法 采用生物信息学方法分析并且以差异倍数>2.5及P<0.01为条件筛选宫颈鳞癌中差异表达的miRNA；采用原位杂交和qRT-PCR法分别检测miR-205及白细胞介素（IL）-32的表达；采用CCK-8法检测细胞增殖活力；应用Transwell模型评价细胞迁移及侵袭能力；利用Western blotting检测侵袭相关基质金属蛋白酶（MMP）-2及MMP-9的蛋白表达量。结果 生物信息学分析结果获得宫颈鳞癌中差异表达的miRNA106个，70个上调，36个下调；其中miR-205的表达量变化最大。原位杂交及qRT-PCR法结果表明，miR-205在宫颈鳞癌细胞中的表达量明显高于癌旁组织（P<0.05）。miR-205可明显提升宫颈癌细胞的增殖、迁移及侵袭能力（P<0.05）。在宫颈癌细胞系HeLa、SiHa中，过表达miR-205可增强IL-32的表达；敲降miR-205则可抑制IL-32的表达（P<0.05）。荧光素酶报告基因检测结果显示，miR-205可与-L-32启动子作用提高靶基因表达量（P<0.05）；敲降miR-205及IL-32均可抑制细胞的侵袭能力（P<0.05）；敲降IL-32能明显抑制侵袭相关蛋白MMP-2及MMP-9的表达（P<0.05）。结论 宫颈鳞癌中miR-205表达量明显增高，其可能通过上调IL-32的表达促进MMP-2及MMP-9的表达，从而最终促进宫颈癌细胞的增殖、迁移及侵袭。