【摘 要】
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目的:定量评估微粒化地奥司明缓解创伤及骨科手术后患者下肢肿胀和疼痛症状的效果。方法:于2002-03/12在华中科技大学同济医学院附属同济医院骨科选择下肢手术或创伤后患者62
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属同济医院骨外科
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目的:定量评估微粒化地奥司明缓解创伤及骨科手术后患者下肢肿胀和疼痛症状的效果。方法:于2002-03/12在华中科技大学同济医学院附属同济医院骨科选择下肢手术或创伤后患者62例,随机分为微粒化地奥司明组31例和对照组31例。微粒化地奥司明组患者给予口服微粒化地奥司明500mg/次,2次/d,连续14d。对照组术后仅使用抗生素和止血剂。治疗前对所有患者均进行疼痛及下肢肿胀程度的评价。疼痛程度根据视觉模拟评分法(0分表示无痛,10分表示难以忍受的最剧烈的疼痛)评价。肿胀程度应用LEG-O-METER评估下肢周径。治疗后每2天对上述指标进行反复测定、记录直至接受治疗后14d。结果:按意向处理分析,2组62例均进入结果分析。①微粒化地奥司明组治疗后4d下肢周径较治疗前明显减小犤治疗前(44.8±5.9)cm,治疗后(43.6±5.7)cm,t=5.47,P<0.05犦;对照组治疗后8d下肢周径较治疗前明显减小犤治疗前(44.6±6.4)cm,治疗后(43.7±5.8)cm,t=4.56,P<0.05犦。②微粒化地奥司明组治疗后4d疼痛程度较治疗前明显减轻犤治疗前(5.2±2.3)分,治疗后(3.1±2.5)分,t=6.34,P<0.05犦;对照组治疗后8d疼痛程度较治疗前明显减轻犤治疗前(4.9±1.7)分,治疗后(2.3±1.4)分,t=7.61,P<0.05犦。结论:骨科手术后患者下肢疼痛程度的变化与肿胀消退程度的变化基本一致,微粒化地奥司明组与对照组相比肿胀及疼痛缓解明显提前且缓解速度亦明显加快。
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