羊水过多与染色体拷贝数变异的相关性分析

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目的 探讨羊水过多与染色体拷贝数变异的关系.方法 选择2017年7月—2020年12月149例羊水过多孕妇(排除糖尿病),孕期抽取羊水或脐血,行胎儿染色体核型分析及染色体微阵列分析(chromosomal microarray analysis,CMA).结果 在89例无合并结构异常的羊水过多患者中,发现致病性染色体拷贝数变异(copy number variation,CNV)2例,核型异常3例.在60例合并胎儿结构异常的羊水过多患者中,发现致病性染色体拷贝数变异6例,染色体异常1例,单基因异常3例,差异有统计学意义(χ2=6.761,P<0.05).合并结构异常组致病性CNV检出率明显高于无合并结构异常组.结论 羊水过多与胎儿染色体拷贝数变异关系密切,对羊水过多的孕妇,尤其是羊水过多合并胎儿结构异常的,行胎儿染色体微阵列分析有助于检出染色体异常胎儿,减少缺陷患儿的出生.
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目的 研究分析地奥司明联合高频电刀肛瘘根治术治疗肛瘘患者对其创面愈合及术后感染的影响.方法 选取2016年8月—2020年8月该院收治的200例肛瘘患者作为研究对象.随机分为观察组(100例)和对照组(100例),观察组采用地奥司明联合高频电刀肛瘘根治术,对照组采用高频电刀肛瘘根治术.分析两组治疗方法的临床疗效,及术后1、3、7d的疼痛评分,患者创面愈合时间、住院时间以及并发症的发生情况.结果 观察组的总有效率为95.0%,高于对照组的75.0%,差异有统计学意义(χ2=15.686,P<0.001),观
目的:分析1990—2019年中国人群肝癌发病率和死亡率变化趋势,预测未来肝癌的疾病发展趋势。方法:应用描述性流行病学方法。收集1990—2019年华盛顿大学健康测量及评价研究院全球疾病负担数据库(GBD)中国人群肝癌粗发病率及总发病数、粗死亡率及总死亡数、年龄性别发病率及发病数、年龄性别死亡率及死亡数,采用2000年中国标准人口计算年龄标化率。观察指标:(1)1990—2019年中国人群肝癌发病和死亡情况。(2)1990—2019年中国人群肝癌年龄标化发病率和死亡率变化趋势。(3)2020—2044年中
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目的 在观察在大体积前列腺增生治疗中采用前列腺等离子剜除术治疗的临床效果.方法 随机选取该院2019年2月—2021年6月收治的67例大体积前列腺增生患者为研究对象,将患者依据随机数表法分两组,对照组(33例经尿道前列腺电切术治疗)、研究组(34例前列腺等离子剜除术治疗),观察两组患者手术情况、术后恢复情况、并发症发生率、生活质量情况.结果 研究组手术时间(109.19±2.55)min明显长于对照组(92.76±2.41)min,研究组最大尿流率(25.63±0.84)mL/s高于对照组(22.36±0
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