【摘 要】
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目的研究结肠癌组织特定富含AT碱基DNA序列结合蛋白2（SATB2）、沉默信息调节因子1（SIRT1）和同源盒基因转录反义RNA（HOTAIR）表达水平及与预后的关系。方法选取2014年1月—2016年6月我院102例结肠癌,根据患者预后分为死亡组和存活组,检测2组肿瘤组织SATB2、SIRT1及HOTAIR表达水平,并分析其与患者预后的关系。结果本组中位随访时间为72个月,102例随访期间死亡6
【机 构】
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西安国际医学中心医院消化外科二病区
【基金项目】
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陕西省重点研发计划项目（2019ZDXM-SF-30-2）；
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目的研究结肠癌组织特定富含AT碱基DNA序列结合蛋白2（SATB2）、沉默信息调节因子1（SIRT1）和同源盒基因转录反义RNA（HOTAIR）表达水平及与预后的关系。方法选取2014年1月—2016年6月我院102例结肠癌,根据患者预后分为死亡组和存活组,检测2组肿瘤组织SATB2、SIRT1及HOTAIR表达水平,并分析其与患者预后的关系。结果本组中位随访时间为72个月,102例随访期间死亡67例（65.69%）,中位总体生存期（OS）为63个月。死亡组肿瘤最大径和AJCC分期Ⅲ+Ⅳ期患者占比均大于存活组,肿瘤分化程度低于存活组,差异有统计学意义（P<0.05,P<0.01）。死亡组SATB2阳性率低于存活组,SIRT1阳性率和HOTAIR mRNA相对表达量高于存活组,差异有统计学意义（P<0.01）。多因素Cox回归分析显示,肿瘤低分化、AJCC分期Ⅲ+Ⅳ期、SIRT1阳性和HOTAIR mRNA为结肠癌患者死亡的危险因素,SATB2阳性为结肠癌患者死亡的保护因素（P<0.05,P<0.01）。SATB2阳性患者中位OS（69个月）长于SATB2阴性患者（54个月）,SIRT1阳性患者中位OS（57个月）短于SIRT1阴性患者（78个月）,HOTAIR mRNA≥47.85患者中位OS（57个月）短于HOTAIR mRNA<47.85患者（78个月）,差异有统计学意义（P<0.05,P<0.01）。结论结肠癌组织SATB2、SIRT1和HOTAIR表达均为影响患者预后的重要因素。
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