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异源代谢路径和底盘细胞的适配性是异源微生物合成的关键因素。本研究以构建高产番茄红素的酿酒酵母为目标,对底盘细胞和异源路径进行理性设计和交互优化,极大地提高番茄红素产量和纯度。与此同时,针对改造过程中发现的关键遗传靶点YPL062W对萜类物质生产的影响进行了系统表征,重新注释了它的生物学功能。首先,以酿酒酵母CEN.PK2为宿主细胞构建诱导型番茄红素异源合成路径。通过两种增强型GAL诱导策略(Δgal1Δgal7Δgal10、Δgal80)比较,发现前者更有利于番茄红素合成。在此基础上,敲除ypl06