内蒙古盐碱土中AM真菌多样性及提高宿主植物耐盐能力的研究

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本研究通过对内蒙古盐碱土中冰草(Agropyron cristatum L.)、芨芨草(Achnatherum splendens Nevski.)、盐爪爪(Kalidium foliatum Moq.)、芦苇(Phragmites australis Trin.)、寸草(Carex duriuscula C.A.Mey.)、盐角草(Saliconia europaea L.)、玉米(Zae mays L.)、砂柳(Salix gordejevii Chang et Skv.)、稻(Oryza sativa L.)、胡杨(Populus euphratica Oliv.)、小麦(Triticum aestivum L.)、葱(Allium fistulosum L.)、马蔺(Iris lactea Pall.)13种主要植物根际AM真菌多样性与分布,盐胁迫条件下接种AM真菌对玉米耐盐生理指标以及根际微生态环境的影响进行研究,得出以下结果:(1)AM真菌种类在内蒙古盐碱土13种主要植物分离到3属26种AM真菌:Glomus aggregatum、G. albidum、G. ambisporum、G. claroideum、G. clarum、G. constrictum、G. coronatum、G. etunicatum、G. fasciculatum、G. geosporum、G. intraradices、G. manihotis、G. microcarpum、G. monosporum、G. mosseae、G. multiforum、G. pansihalos、G. pustulatum、G. reticulatum、G. rubiform、G. versiforme、G. sp1、Archaeospora leptoticha、Acaulospora spinosa、Acaulospora sp1、Acaulospora sp2,其中G. geosporum和G. versiforme出现频率最高,宿主范围最广,是该区域盐碱土中的优势种。(2)AM真菌分布不同植物根际土壤中AM真菌分布差异较大。13种主要植物均能被AM真菌侵染,其中玉米和马蔺的侵染率最高,达100%;根际土壤中AM真菌孢子密度范围为29~182个·g-1烘干土,其中稻的孢子密度最高,达182个·g-1烘干土;根际土壤中AM真菌物种丰度范围为2~9种,其中玉米和胡杨最大,均为9种;寸草、盐角草和冰草根际AM真菌物种丰度较小,为2~3种。不同土壤类型条件下AM真菌的分布差异也较大。菌根侵染率由高到低依次为草甸盐土>碱化盐土>盐化草甸土>碱化草甸土;根际土壤中孢子密度以碱化草甸土最高(101个·g-1烘干土),其次为碱化盐土、草甸盐土和盐化草甸土。4种不同土壤类型,以碱化盐土中AM真菌的物种丰度较大,为14种;其次为碱化草甸土,12种;盐化草甸土和草甸盐土中AM真菌的物种丰度较低,分别为9种和7种。(3)接种AM真菌增强了玉米的耐盐能力不同盐浓度胁迫下接种AM真菌Glomus mosseae对玉米生长及耐盐生理指标的影响进行了研究,结果表明:随着盐浓度增加,玉米的生长受到抑制,叶绿素含量减少,叶片中游离脯氨酸、丙二醛含量和电解质透出率增加,根系活力降低,接种Glomus mosseae能显著促进玉米的生长和干物质的积累,株高、地径、地上部干重、地下部干重和总生物量均高于不接种植株。相同盐浓度下,接种AM真菌的玉米叶绿素含量比未接种增加4.65%~24.31%,叶片中游离脯氨酸、丙二醛含量和电解质透出率均显著低于不接种处理。接种AM真菌还提高了玉米的根系活力,不施盐处理时,接种植株根系活力比不接种植株提高了70.23%,而盐胁迫处理时,接种植株根系活力比不接种植株提高了12.65%~53.54%。(4)AM真菌对玉米根际微生态环境的影响盐胁迫条件下,玉米根际细菌、真菌和放线菌数量大多呈现先升后降的趋势。轻度的盐胁迫(0.4 g·kg-1干土)一定程度上刺激了玉米根际微生物的生长繁殖,随着盐浓度增加,玉米根际细菌、真菌数量逐渐降低,盐浓度达到1.6 g·kg-1时,接种处理的细菌、真菌和放线菌数量均显著低于不施盐对照。相同盐浓度下,接种G. mosseae的玉米根际细菌和放线菌数量均高于不接种植株,真菌数量显著低于不接种植株。随着盐浓度增加,玉米根际土壤脲酶和蔗糖酶活性逐渐降低,0.4、0.8、1.2和1.6 g·kg-1 4个盐浓度下,接种玉米根际土壤脲酶活性与对照差异均达显著水平(P<0.05)。NaCl浓度增加使玉米根际土壤碱性磷酸酶活性呈下降趋势,而Na2SO4浓度增加对玉米根际土壤碱性磷酸酶活性影响不大。相同盐浓度下,接种AM真菌G. mosseae提高了玉米根际土壤脲酶、蔗糖酶和碱性磷酸酶活性,而过氧化氢酶活性影响不显著,差异未达到显著水平(P<0.05)。
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