愈伤是马铃薯重要的采后特性,但自然愈伤所需时间较长。本文采用45oC热水浸泡“陇薯7号”损伤马铃薯块茎10 min,后置于常温（20-25oC,RH 70-80%）黑暗条件下愈伤。测定处理块茎愈伤期间的失重率和病情指数,观察伤口处软木脂、木质素的积累,测定苯丙烷代谢关键酶活性及产物含量。在热处理的基础上,利用转录组分析、双荧光素酶试验和酵母单杂交等鉴别参与块茎愈伤的关键MYB转录因子及其作用机制,并验证其在软木脂形成中的功能。主要结果如下:1.热处理加速了块茎伤口处软木脂和木质素的沉积,降低了愈伤期间损伤块茎的失重率以及损伤接种块茎的病情指数。热水处理显著促进了块茎伤口处的StPAL1和St4CL基因表达,提高了PAL和4CL活性,增加了总酚、类黄酮和木质素的含量。此外,热水处理还显著提高了伤口处的H2O2含量和POD活性。2.基于转录组数据,筛选到4个可能参与马铃薯块茎愈伤的候选MYB转录因子MYB168/144/24/48。进化分析表明,MYB168/144/24/48与其他物种中参与苯丙烷代谢、软木脂合成和木质素代谢的MYB转录因子同源性较高。此外,还筛选到3个苯丙烷代谢关键基因StPAL1/3和St4CL,上述基因的启动子序列均含有MYB结合元件,表明它们可能是MYB调控块茎愈伤的下游靶基因。3.双荧光素酶结果表明,MYB168显著增强了StPAL1、StPAL3和St4CL的启动子活性,其上调倍数分别为3.70倍、4.93倍和5.76倍。相反,MYB144/24/48对上述启动子的活性无显著影响。酵母单杂结果表明,MYB168可直接结合愈伤靶标基因StPAL和St4CL的启动子,从而增强其活性。4.亚细胞定位结果显示,MYB168定位于细胞核。烟草叶片过表达MYB168可以明显促进叶片中咖啡酸、芥子酸、肉桂酸等酚酸单体和芥子醇、松柏醇、肉桂醇等木质素单体的合成。此外,过表达MYB168还促进了烟草叶片中聚酚软木脂的沉积。综上所述,热处理可通过激活苯丙烷代谢、提高H2O2含量和过氧化物酶活性加速软木脂和木质素在伤口处的沉积,促进马铃薯块茎愈伤。MYB168可直接结合并激活苯丙烷代谢关键靶标基因StPAL和St4CL的启动子,促进StPAL和St4CL基因表达,加速酚酸单体的合成以及聚酚软木脂的沉积。