为了改进猪瘟转瓶生产工艺,提高抗原含量与产能,本研究采用激流式生物反应器进行猪瘟活疫苗(细胞源)生产工艺中细胞和病毒的培养,连续制备了三批猪瘟耐热保护剂活疫苗(细胞源),研究结果表明,采用激流式生物反应器生产的猪瘟疫苗,其纯净性、理化特性、安全性、效力检验等各项产品质量指标均符合国家标准;同时与市售的三类主要猪瘟活疫苗(细胞源苗、ST细胞苗和脾淋苗)进行了抗体评价对比试验,本研究疫苗组抗体阳性率均高于市售疫苗组;本研究中采用了定量PCR方法对猪瘟病毒含量进行测定,有效地控制了检测中BVDV的污染,降低了兔热法因动物个体因素对检测结果的影响,同时为产业化生产积累了疫苗效价精准评价的数据和经验。试验结果表明,采用激流式生物反应器生产的病毒液病毒含量均大于等于100万RID/ml,较原转瓶生产标准的5万RID/ml有大幅度的提升。其定量PCR方法检测病毒拷贝数均达到106 Copies/头份,高于8种市售商品疫苗105 Copies/头份,的平均水平,且批培养可连续收获20收次,是转瓶工艺5～6收次的3-4倍,有效地提高了产能。在疫苗免疫效果评价对比试验中,与牛睾丸细胞苗进行对比,二免后30天试验组的平均抗体阳性率87.82%,优于5个细胞源商品苗的平均抗体阳性率74.33%;与传代ST细胞活疫苗比较试验中,试验组二免后30天的平均抗体阳性率79.93%,优于7个ST传代细胞商品苗的平均抗体阳性率70.74%;与脾淋活疫苗对比试验中,试验组二免后30天的平均抗体阳性率88.89%,优于3个脾淋商品苗的平均抗体阳性率66.98%。