脑肿瘤虽然不是人类常见的肿瘤,但致死、致残率高;尤其是其中最常见的恶性胶质瘤,其预后从70年代以来几乎无改善。这充分反映了目前对脑胶质瘤发生、发展的生物学机制缺乏认识,因此不能进行有效干预。这也说明了当前加强对脑胶质瘤基础研究的必要性与紧迫性。 和所有肿瘤组织一样,胶质瘤也可分为三部分:肿瘤细胞、间质组织和肿瘤血管。以往实验研究多集中在肿瘤细胞的生物学和病理学的改变,近年来开始关注肿瘤血管生成,越来越认识到肿瘤血管生成对于胶质瘤的浸润生长、诊断、治疗及预后的重要性。 由于CT灌注具有扫描时间短,有相应灌注成像软件即可实施而无需添加设备,时间和空间分辨力高,技术简单易行等优点,因而促进了CT灌注成像的研究。 以往对胶质瘤的研究的观察多限于手术标本的病理学检查,病变多处于中晚期,缺乏连续性且不能用于活体研究,也难以预测相关的分子生物学变化。利用动物模型可动态观察胶质瘤发生发展过程,明确胶质瘤影像学改变的病理基础以及CT灌注参数与胶质瘤血管生成的关系。 目的:利用大鼠C6脑胶质瘤模型,通过比较种植肿瘤后的大鼠不同时间点的CT灌注参数的变化,不同部位的CT灌注参数的变化,以及CT灌注参数的相关性;通过比较肿瘤新生血管、宿主血管的管壁的厚度、管径的大小改变;VEGF染色阳性血管内皮细胞数的变化;VEGF表达与管壁的厚度、管径的大小的相关性;CT灌注参数与VEGF表达的相关性,探讨胶质瘤的发生发展过程中,胶质瘤不同时期、不同部位CT灌注的特点,评价CT灌注成像诊断胶质瘤的可行性,评价种植肿瘤