巯基端基聚合物在金纳米粒子表面的氧化消除与还原加成

来源 :吉林大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:wangfang
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
金纳米粒子(AuNPs)在化学、生物传感、催化、光电子学、治疗学和诊断学等领域展现出广泛的应用前景。AuNPs的光学、电子和催化特性以及胶体稳定性都受到AuNPs表面配体的影响。聚合物配体不仅可以在不同溶剂中的稳定AuNPs,还可以调控AuNPs的刺激响应自组装和表面图案化,降低AuNPs在血液中的蛋白质吸附,提高AuNPs的生物相容性、血液循环时间和肿瘤递送效率。常见的聚合物通过巯基基团与金表面相互作用进而“接枝”到AuNPs上,例如聚苯乙烯、聚环氧乙烷、聚丙烯酰胺和多肽。因此,巯基基团与金表面的相互作用非常重要。相关研究发现金基板上巯基烷烃小分子的单分子层(SAM)在空气中储存1-2周后会被氧化成磺酸盐并从金表面脱离。而与SAM中的巯基烷烃小分子相比,巯基端基聚合物在AuNPs表面具有相对较低的接枝密度,因此显示出更弱的化学稳定性。在氧化作用下,巯基端基聚合物可以从AuNPs表面消除并导致AuNPs聚集。目前的研究主要集中在氧化作用对巯基端基聚合物接枝AuNPs胶体稳定性的影响。然而在氧化过程中AuNPs表面的化学性质以及聚合物配体结构的变化没有被系统地研究,聚合物从AuNPs表面发生氧化消除的机理有待进一步探讨。在金属有机配位化学中,过渡金属络合物配体的氧化加成和还原消除是许多催化反应的作用机理,例如Heck反应、Suzuki反应、Sonogashira偶联反应等。通过可逆氧化-还原过程,有机配体与金属中心可以配位和解配位,实现了金属中心的催化作用。然而聚合物配体在AuNPs表面类似的氧化还原过程至今尚未被探索。深入理解巯基端基聚合物在AuNPs表面的氧化还原特性,将为AuNPs的长期稳定性、氧化-还原响应自组装和表面配体的精细控制化学提供新的研究思路。在本论文中,通过合成巯基端基聚苯乙烯接枝金纳米粒子(AuNP@PS)研究了聚合物在AuNPs表面发生氧化消除和还原加成的机理,并将氧化消除与还原加成机理应用于不同巯基端基聚合物接枝金属纳米粒子体系中,实现了其可逆自组装。进一步研究了提高巯基端基聚合物接枝AuNPs在血清中稳定性和抗蛋白吸附性能的方法。另外,通过合成环状聚合物和其线性类似物,探究了不同拓扑结构聚合物修饰AuNPs的稳定性差异。本论文的研究内容具体包括以下几个方面:1.本工作研究了巯基端基聚合物在AuNPs表面发生氧化消除的机理。过氧化物与AuNP@PS相互作用时会进攻AuNPs表面的金-金键,导致聚合物以PS-S-Au(I)的形式从AuNPs表面消除。PS-S-Au(I)从AuNPs表面消除后,AuNP@PS失去胶体稳定性而形成聚集体。进一步,研究了培育溶剂、聚合物分子量和种类对AuNPs表面聚合物发生氧化消除反应的影响,并发展了一种可以提高AuNPs氧化稳定性的方法。该工作研究了巯基端基聚合物在AuNPs表面发生氧化消除的机理,并阐明了在氧化过程中AuNPs表面化学性质以及聚合物配体结构的变化,加深了对巯基端基聚合物接枝AuNPs表面化学的认识和理解。2.本工作研究了聚合物从AuNPs表面发生氧化消除后再接枝到AuNPs表面的机理,进而研究了AuNPs在氧化作用下形成组装体后实现解组装的方法。利用还原剂诱导组装体表面的过氧化物残基脱附,使巯基端基聚合物加成在AuNPs表面,实现了组装体的解组装。同时,将氧化消除-还原加成的机理应用于不同巯基端基聚合物接枝的金属纳米粒子体系中,发展了一种简单且具有普适性的方法调控巯基端基聚合物接枝金属纳米粒子的可逆自组装。这部分工作深入理解了巯基端基聚合物在金属纳米粒子表面上的氧化还原特性,为巯基端基聚合物接枝金属纳米粒子的长期稳定性、氧化还原响应自组装,表面图案化以及生物应用等研究提供了新的思路。3.本工作研究了血清中过氧化物以及羟基自由基对聚乙二醇接枝AuNPs稳定性和抗蛋白吸附性能的影响。过氧化物及其产物羟基自由基诱导聚乙二醇从AuNPs表面发生氧化消除,进而降低其在血清中的抗蛋白吸附的性能。在聚乙二醇接枝的AuNPs表面修饰抗氧化剂之后,AuNPs在血清中的稳定性和抗蛋白吸附性能显著提高。该部分工作为提高AuNPs在血液中的氧化稳定性和抗蛋白吸附性能、增加其血液循环时间、减少其在肝脾的富集以及提高其生物治疗效率提供了一种有效的方法。4.本工作合成了P(FpP)32线性大分子和P(PFp R)28环状大分子,通过理论计算和实验对照,研究了两种大分子因拓扑结构的不同而导致的物理化学性质的差异。通过破坏P(PFp R)28环状大分子的偶极-偶极相互作用与排斥体积效应之间的平衡,实现了P(PFp R)28环状大分子的自组装,P(PFp R)28环状大分子在组装过程中通过面对面的组装方式形成了中空环状纳米管。进一步将两种大分子修饰在AuNPs表面,探究了不同拓扑结构聚合物修饰AuNPs稳定性的差异。相较于线性大分子,环状大分子因其诱导的排斥体积效应可以为AuNPs提供更好的胶体稳定性。
其他文献
近年来,极端气候事件频发,对人类健康、社会经济以及生态系统产生了巨大的影响。然而,极端气候事件的动力学机制极为复杂,与之相关的研究尚不成熟。由于极端气候事件的时间尺度大多介于次季节到年际尺度之间,以往研究通常会从年际尺度的角度出发,重点关注热带太平洋海温信号(如ENSO,El Ni(?)o-Southern Oscillation)在其中的作用。虽然热带海温异常信号为极端气候事件的发生提供了有利的
现代无线通信是我国智能化社会建设的重要引擎。随着智慧医疗、智能制造和智能交通等新型智能化应用的不断涌现,无线通信亟需借助多种通信系统以支撑多样化业务并提升核心技术指标,其发展进而呈现出多种通信系统共存的态势。在频谱与能量等通信资源受限的情况下,多种通信系统需要进一步利用资源共享来提高资源利用效率。因此,如何通过资源共享实现各种系统间的高效共存已成为无线通信研究的重点。共生无线通信(Symbioti
基于有机电致发光器件(OLED:Organic Light-Emitting Device)的显示技术由于具有柔性超薄、主动发光、色彩逼真等特点在当今与未来显示技术领域占有举足轻重的地位。国际电信联盟(ITU:International Telecommunication Union)推出了显示器的B.T.2020(Broadcast Television 2020)色纯度和色域标准,要求能够完美
5G通讯时代背景下,电子元器件市场需求的迅速扩张使得能够用作其关键材料的微波介质陶瓷的开发应用迎来了新的机遇。从持续探索新型微波介质陶瓷体系、丰富各个介电常数范围的材料到逐渐剖析影响微波介电性能的因素,已经涌现了大量关于介电损耗机理的研究,但微波介质陶瓷种类繁多、结构不同、性能迥异的特点,使得如何快、准、精地改善微波介质陶瓷材料的性能成为该领域难以突破的瓶颈。影响微波介电性能的外部因素可通过实验工
随着人口的快速增长和工业污染的加剧,淡水资源短缺已逐步成为全球亟待解决的问题之一。近年出现的光热海水淡化技术,因其具有光热转换效率高、环境友好、无污染等优点而被广泛研究。光热材料、高效水蒸发结构研究是本领域研究的核心;此外,如何提升高盐海水中的耐盐性能和实现多功能集成,也是近期研究的热点。针对上述问题,本论文在对碳纳米管网络微观结构调控和表面可控修饰的基础上,提出了通过亲水疏水碳纳米管网络来构筑温
锂金属电池因其极低的氧化还原电位、超高的理论能量密度而成为当前国际研究前沿与热点。然而,锂枝晶不可控生长导致的循环稳定性差、安全性低等问题严重制约了锂金属电池商业化进程。针对锂金属电池的这些问题,本论文以低成本过渡族金属氮化物为研究对象,分别在隔膜表面、锂金属负极表面及三维骨架上设计、构筑亲锂的金属氮化物纳米功能材料,系统研究其对锂枝晶生长与电化学性能的影响规律,理论计算结合实验表征分析揭示了其电
计算机视觉作为新一代人工智能的重要领域,它的蓬勃发展会对国计民生产生重大的积极作用。计算机视觉领域的核心要务是效仿人类视觉系统让计算机理解数字图像或视频中的视觉内容。当下计算机视觉领域中一些视觉认知任务已经取得了长足的进步,诸如图像识别和实例检测等任务。然而孤立地识别和检测实例并不能充分地理解图像中的场景内容,实例与实例之间丰富的关系对理解图像的场景内容也至关重要。因此本文关注于如何探索视觉信号中
功能梯度磁电弹材料作为一种新型复合智能材料,兼具压电材料与压磁材料的优良特性,且材料属性沿空间某方向呈梯度连续变化,内部界面不明显,优化了材料内部的应力分布,具有传统层状复合材料无法比拟的力学性能。功能梯度磁电弹材料最大限度地降低了不同材料之间的性能差异,且其具有优良的多物理场耦合效应,因此,该材料在信息技术、航空航天技术、微机电技术等高新尖技术领域得到了广泛的应用。为进一步发挥功能梯度磁电弹材料
非辐射电磁源最早是在量子力学和天体物理学中被提出来的,然而由于缺乏合适的研究体系,在很长一段时间内它在光子学领域并没有得到太多的关注。随着近二十年来超构光子学的快速发展,超材料和超表面表现出对电磁波强大的调控能力,同时得益于相关理论的提出,人们逐渐发现具有非辐射特性的光学模式在捕获入射光、增强局域电场强度、调控远场散射以及调控微纳米尺度的非线性效应等方面具有非常大的潜力。超表面,特别是具有增强光与
氢能源是未来发展的重要方向之一,电解水制氢是最清洁、最可持续的制氢方式。目前,电解水制氢最有效的电催化剂仍是贵金属基催化剂,而贵金属价格昂贵,储量有限,因此不利于大规模应用。相比之下,非贵金属电催化剂价格低廉、资源丰富且环境友好,有望成为贵金属材料潜在的替代者,实现电解水制氢的大规模工业生产。然而,非贵金属电催化剂的活性不高,因此高效非贵金属电催化剂的设计研究,仍是一项颇具挑战性的工作。本论文通过