RNA干扰(RNAi，RNAinterference)是dsRNA介导的特异性基因表达沉默现象，是生物界一种古老而且进化上高度保守的基因表达调节机制。RNAi在生物体中普遍存在，原虫、线虫、真菌、昆虫以及哺乳类动物中都已发现RNAi现象。 本研究将IE-1基因+18～+446区以反向串联方式连接，构建在细胞内能利用IE-1基因启动子转录形成发夹状dsRNA的RNAi表达载体pSK-IE，和转基因RNAi载体pigA3-IE-Neo。将pSK-IE转染细胞，注射蚕蛹均表现出对BmNPV抑制作用。表明IE．1启动子可以用作构建RNAiDNA载体的启动子，转染效率的高低直接影响到RNAi的检测。用pigA3-IE-Neo转染细胞，G418筛选4个月，获得了转oigA3-IE-Neo细胞，阳性率可达到80％。感染BmNPV后，转基因细胞相比正常细胞表现出对BmNPV更强的抑制作用。另外，克隆了BmNPV的alk-exo基因，并构建了基于alk-exo基因的系统进化树；用原核表达系统和昆虫表达系统成功实现了SARS-CoVS与M基因的融合表达。