【摘 要】
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目的:本研究旨在通过对应用“333”诊疗模式治疗失眠症的临床观察,客观评价“333”诊疗模式治疗失眠症(Insomnia)的临床疗效及其安全性,以期进一步丰富失眠症(Insomnia)的良
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目的:本研究旨在通过对应用“333”诊疗模式治疗失眠症的临床观察,客观评价“333”诊疗模式治疗失眠症(Insomnia)的临床疗效及其安全性,以期进一步丰富失眠症(Insomnia)的良好治疗方法,为“333”诊疗模式在临床中更好地推广应用,提供切实可行的临床数据与支持。方法:收集2014年1月15日至2015年1月15日甘肃省第二人民医院心理卫生科门诊和住院病人中符合本研究入选标准的非器质性失眠症患者72例。将患者分为“333”治疗组37例、对照组35例,两组治疗过程中,均采用话疗、心理疏导等治疗手段,是在心理治疗的氛围下进行。“333”治疗组给予佐匹克隆7.5mg po qn,益气安神胶囊5粒po tid;对照组佐匹克隆7.5mg po qn。治疗四周后进行疗效观察,安全性评价的主要指标以血、尿、粪三常规检查和肝、肾功能等生化指标及服药期间出现的其他不良反应症状;以匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、药物副反应量表(TESS)、社会支持评定量表(SSRS)分别对两组的疗效及安全性进行评价。结果:因“333”治疗组37例,脱落2例;最后“333”治疗组35例。对照组35例;进行结果分析。(1)两组患者匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)临床疗效分析:治疗组总有效率91.42%,对照组总有效率77.14%,两组患者在匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)临床疗效方面均有疗效,且两者间有差异,治疗组优于对照组(p<0.05);(2)两组患者在社会支持评定量表(SSRS)的改善方面均有疗效,且两者间有差异,治疗组优于对照组(p<0.05);(3)安全性评价:“333”治疗组患者治疗前后血、尿、粪常规,肝、肾功能及心电图均无明显差异改变,服药期间均无明显不良反应,药物副反应量表(TESS)提示“333”诊疗模式安全性良好,且优于对照组。结论:“333”诊疗模式治疗失眠症(Insomnia)疗效显著,安全性较高,且长期疗效稳定。能有效改善患者入睡困难、睡眠持续时间短、情绪焦虑及对生活工作的不良影响,是治疗失眠症(Insomnia)的一种有效且安全的方法。
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