有机氰化反应在有机合成中的地位非常重要，由于氰基的特殊结构，它可以进一步转化成很多其它的重要基团，比如：羧酸、胺、脒、四唑和酰胺等。通过有机氰化反应能够合成许多的有机物，比如：氰醇类、腈类、α-氨基腈、α-氨基酮以及肼基腈、α-氨基酸、β-氨基酸等。而传统上用于进行氰化反应的氰源大都是剧毒的物质，如：氢氰酸、金属氰化物等。这些剧毒的氰源的使用对环境也造成了严重的影响。因此，寻求一种无毒的环境友好型氰源来替代传统的有毒氰源已经成为化学家的共同目标。而亚铁氰化钾是煤化工的副产品，经常用于食品添加剂，它是一种无毒的物质，是一种安全绿色的氰源。苯偶酰无论在有机合成化学中还是在化学工业中都是一种很重要的有机化合物。它是重要的合成中间体，在其它很多领域的用途也极其广泛。早期合成苯偶酰的方法各种各样，然而很多方法都不尽完美，有的产率低，有的反应条件苛刻，有的原料难以制备，因此寻求一种更简洁的方法来制备苯偶酰也具有重要意义。　　本文主要研究的是以亚铁氰化钾为环境友好型氰源对二烯酮的共轭氢氰化反应以及铜介导条件下氧化重排查尔酮制备苯偶酰的一种新型方法。主要研究内容包括：第一章：综述了氰化反应中氰源的发展进程与苯偶酰的合成进展。第二章：研究了以亚铁氰化钾作氰源，苯甲酰氯作促进剂对二烯酮的1,4-共轭氢氰化反应,合成了一系列的β-氰基烯酮。该方法使用氰源绿色，后处理简单，产率高。第三章:研究了以查尔酮作底物，在铜催化下以空气作为氧化剂合成苯偶酰及取代苯偶酰的一种新方法，该方法条件温和，产率较高，后处理简单等优点。