含三氮唑,咪唑等基团的有机桥联配体由于其配位能力强,配位原子数目多,易与过渡金属形成具有特殊结构的配位聚合物,在新颖功能材料如磁性功能材料、光电材料、选择性催化、可逆性主客体分子(离子)交换、高纯物质分离、生物传导材料、分子器件和芯片等新材料开发中显示了广泛的、诱人的应用前景。在本论文中我们采用柔性配体1,2-二(1H-1,2,4-三氮唑)乙烷(bte)、1,4-二(1H-1,2,4-三氮唑)丁烷(btb)、1,6-二(1H-1,2,4-三氮唑)己烷(bth)、4-氨基-3,5-二(咪唑甲基)-1,2,4-三氮唑(abit)、1,2-二(三氮唑-1-甲基)苯(obtz)、4,4’-联吡啶(bipy)和过渡金属Zn(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)及5-碘-间苯二甲酸(H2Ibdc)、间苯二甲酸(H2mp)、反丁烯二酸(H2fum),得到了10个配位聚合物：{[Zn(abit)(fum)]·4H2O)n(1),[Cd(abit)(Ibdc)(H2O)]n(2),{[Cu(btb)(Ibdc)]·H2O}n.(3),{[Cu(obtz)(Ibdc)]·0.5H2O}n (4),[Cu(bte)(Inp)]n(5),{[Mn(bte)(Ibdc)(H2O)]·H2O)n(6),[Mn(btb)(Ibdc)]n(7),{[Mn(bth)(Ibdc)(H2O)]·0.5H2O)n (8),{[Zn2(bipy)(Ibdc)2(H2O)4]·H2O)n (9),{[Zn(bte)(Ibdc)(H2O)]·H2O)n(10)。本文描述了这些配合物的合成方法,并通过元素分析、红外光谱、单晶X-衍射对单晶结构进行了表征,测定了部分配合物的荧光、差热分析性质。配合物1是一个结构比较新颖2D-2D的轮烷结构；配合物2和8都是二维的穿插结构,都是两个二维的平面互相穿插在一起；6、10结构相似均为纳米管结构,9的结构是梯子状的,通过氢键作用堆积成三维结构,配合物3和7都是三维的网格结构,但是7是两个网格相互穿插形成。2,和9在不同波长光的激发下,分别有两个不同的发射光谱,因此在荧光调节方面具有重大的研究意义。