<129>I的半衰期为15.7Ma。尽管原始核合成的<129>I现在都已经衰变为<129>Xe了。但大气及地壳中能源源不断地生成<129>I。在大气层中，<129>I可由宇宙射线与Xe发生散裂反应生成，小部分可由中子与Te反应生成；在地壳中，<129>I由<238>U自发裂变和中子引起的<235>IU裂变而生成。<129>I更主要的一种来源是核爆和核能利用。40年来，随着大量的核武器试验以及大量的核设施投入应用，人工生成的<129>I已成为现代环境中<129>I的主要来源。一方面，实现对<129>I的超高灵敏AMS测量，可以为环境监测、地球物理的研究提供宝贵的信息。近年来人工<129>I对环境的影响深受关注，这不仅是为了环境监测，而且为<129>I在其它方面的应用提供数据。另外一方面，宇宙成因的<129>I可应用于研究5-80 Ma范围的宇宙线变化，天体物理和深海冲积物的年代等。 虽然中子活化法(NAA)和电感耦合等离子质谱法(ICP-MS)也用于<129>I测定，但AMS的灵敏度较之它们高约3-4个数量级。同时，由于水环境和大气环境样品中的<129>I含量很低(10<6>-10<8>原子数目)，利用NAA和ICP-MS进行测量是难以实现的。AMS测量方法因为具有排除同量异位素本底、同位素本底和分子本底干扰的能力，具有极高的测量灵敏度(同位素原子数之比达到10<-15>)，所以成为测量<129>I的理想方法。 建立AMS高精确度和高灵敏度测定<129>I的实验方法是国家自然科学基金支持下的一项工作的重要组成部分，本工作是中国原子能科学研究院通过与日本筑波大学合作来测量<129>I。实验是在日本筑波大学的12UD加速器AMS系统上完成的。论文工作研究的主要内容包括：1)<129>I高精确度的测量方法研究，通过制作静电偏转板来提高<129>I的测量准确度；2)用于AMS测量的<129>I标准样品的制备。 AMS测量<129>I时，由于<129>I的同量异位素<129>Xe的负离子不稳定，不存在这种干扰。因此，<129>I的主要干扰成分是同位素，即具有和<129>I相同磁刚度的<129>I离子。如何有效地用物理方法排除<127>I的干扰是实现<129>I高灵敏度测量的关键。采用．AgI样品和从离子源引出I<->离子，日本筑波大学加速器系统低能束流线上的120°偏转磁铁和注入磁铁能够很好地排除<127>I，但是测量的灵敏度及准确度还不是很高。因此，在筑波大学的12UD串列加速器上开发了一套改进的<129>I加速器质谱(AMS)测量方法，包括在120°磁铁后安装了一副自行设计制作的静电偏转板，有效改善了对<127>I束流和<129>I计数的测量；采用<97>MoO<,2>分子离子导航束稳定加速器端电压，使加速器的端电压能稳定在几天内不超过0.1％，结合二次剥离，取得了满意的测量效果。用该方法测得AgI试剂样品的灵敏度为7.83×10<-13>。对<129>I/<127>I比值范围为(4.92～0.28)×10<-10>的一系列样品的测量不确定度在±7％以下，准确度较前有所提高。 本人在论文工作中的主要贡献是：计算了通过120°磁铁后，在位于真空室中的法拉第筒(IS-FC2)处<129>I与<127>I的距离，重点参与了静电偏转器的制作以及测量<129>I的实验调试过程，负责了数据分析和处理工作。