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本研究的目的是研究人群中LCK基因多态性，载脂蛋白E(apolipoproteinE,APOE)基因多态性及与阿尔茨海默病的相关性，研究结果表明，LCK基因+6424A/G多态位点与阿尔茨海默病显著相关，G等位基因增加了AD的发病风险，APOE-ε4携带者的频率与AD高度显著相关，并具“剂量依赖”效应，LCK基因是独立于APOE基因的新风险基因，本研究结果支持LCK参与阿尔茨海默病相关的神经炎症与免疫机制，因此很有必要进一步深入研究。