【摘 要】
:
该文研究了CXB对实验性脑缺血的作用,并对其作用机制进行了初步探讨.结果表明CXB促进神经功能恢复,减少组织损伤,具有脑保护作用.CXB(iv,5、10、20 mg/kg)可增加犬脑血流量,
论文部分内容阅读
该文研究了CXB对实验性脑缺血的作用,并对其作用机制进行了初步探讨.结果表明CXB促进神经功能恢复,减少组织损伤,具有脑保护作用.CXB(iv,5、10、20 mg/kg)可增加犬脑血流量,降低脑血管阻力;同时,CXB能够减轻小鼠全血凝块重量和大鼠静脉血栓重量,缩短大鼠优球蛋白溶解时间,延长大鼠凝血时间;CXB(iv,4、8、16 mg/kg)还可抑制ADP、胶原诱导的家兔体内血小板聚集,减轻家兔动脉血栓重量,降低肺血栓小鼠死亡率;此外,CXB可以降低MCAO大鼠的全血比粘度(高、中、低切粘度),降低红细胞压积,降低红细胞聚集指数,从而改善血液流变性.上述结果表明,CXB可通过多种途径增加脑血流量,从而改善脑缺血区的供血、供氧.初步药效学实验研究表明,CXB有防治脑缺血作用,其作用机制与改善脑血管血流动力学及血液流变学指标,抗血栓形成,改善脑能量代谢,及通过降低脑组织MDA、NO含量和MPO活力,升高SOD、GSH-Px活力,发挥脑保护作用等有关.
其他文献
本文通过建立测定生物样品中两种新型喹诺酮衍生物CS-940及KNT-009浓度的高效液相色谱-紫外检测法(HPLC-UV),对两种化合物在动物体内的临床前药代动力学进行了系统的研究。 1.CS-940生物样品分析方法的建立 本文建立了快速、灵敏的HPLC-UV法用于测定生物样品中的CS-940。血浆、组织匀浆液等均经液-液萃取,以乙酰苯胺为内标,流动相为乙腈-50mmol·l~(-1)
为了探究岱庄煤矿的煤层稳定程度,本文将参考可采煤层相关资料,针对该矿区山西组和太原组煤层特征进行定性定量分析,得出其在煤层赋存范围内可采性指数等参数,结合煤层稳定性
目前,金属配合物与生物大分子之间相互作用的研究已经成为了无机药物化学领域的研究热点。DNA是生物体内重要的遗传物质,而蛋白质是生物功能的重要载体,二者都是生物体内重要的生物大分子,同时也是许多药物在体内作用的靶向目标。因此,合成能够与DNA和蛋白质键合的金属配合物,对其抗癌细胞活性的研究以及设计现代药物和分析药物的抗肿瘤机理具有深远的意义。基于这一背景,本文合成了一个单核铜配合物单晶,并合成N,N
红树林来源的微生物生活在环境独特的潮间带区域,该区域介于陆地、海洋之间,交替的受到空气和海水淹没的影响,并且还具有明显的昼夜、月和年度的周期性变化,因此生存在红树林
本文以水溶性药物己酮可可碱作为模型药物,应用渗透泵技术制备了己酮可可碱控释片,并对渗透泵技术在定时释药片中的应用进行了初步的探讨。 本文采用UV法测定控释片中药物的含量及其释放度,并以药物释放度为主要指标,采用单因素实验法,从片芯处方、衣膜处方、制备工艺以及体外释药条件等几个方面,详细考察了多个因素对控释片药物释放行为的影响,随后选择片芯中的主要影响因素渗透压促进剂和崩解剂作为实验的两因素,