环磷腺苷（cyclic adenosine monophosphate，cAMP）系核苷酸的衍生物（ramification），它是在人体内广泛存在的一种具有重要生理活性的物质，作为第二信使cAMP浓度受到腺苷酸环化酶（adenylate cyclase，AC）和磷酸二酯酶（phosphodiesterase，PDE）的双重调节，腺苷酸环化酶促进cAMP的合成，而磷酸二酯酶则能导致cAMP降解．近年研究发现cAMP在脊髓损伤（Spinal cord injury，SCI）中具有重要着作用，SCI后cAMP含量下降导致脊髓继发损伤及再生障碍，应用特异性磷酸二酯酶4抑制剂咯利普兰可对抗SCI后cAMP下降维持cAMP含量，阻止继发脊髓继发损伤及再生障碍、促进脊髓再生。因此补充外源性cAMP有可能维持SCI后cAMP含量治疗SCI。环磷酸腺苷葡甲胺（meglumine cyclic adenylate，MCA），是近年合成的cAMP新衍生物，为环磷腺苷与葡甲胺的复合物，但比单纯的cAMP脂溶性强，易于进入细胞膜内，具有cAMP相同的作用，又兼有磷酸二酯酶4抑制剂的作用，因此理论上补充环磷酸腺苷葡甲胺可能阻止SCI后cAMP水平下降而对SCI具有治疗作用，而且其价格便宜、毒性低，临床早已广泛用于心血管等疾病的治疗，如果证明其对SCI有疗效，具有临床应用价值。 材料与方法：SD大鼠48只随机分为A、B、C组，Allen’s模型（7g×3cm）致大鼠T₁₁急性SCI。A组（MP组）：伤后1／2h腹腔注射甲基强的松龙（methylprednisolone，MP）30mg／kg，随后将余量(5.4mg／kg／h×