喹唑啉酮以及喹唑啉主要来源于天然的产物中,属于一种非常重要的含氮化合物。到目前为止,这两种物质的衍生物本身具有生物活性以及结构复杂性引起了人们的重视。本篇论文主要是对铜催化Ullmann交叉偶联反应制备喹唑啉酮和喹唑啉衍生物进行研究,取得了如下研究成果:建立了一种铜催化邻卤代苯甲酸与胍反应合成喹唑啉酮的全新方案。本文主要是在催化剂、溶剂以及碱性物质的影响下进行反应,进而对该种催化体系的活性影响进行了全面的分析研究,同时找到最佳的反应条件,最终结果为:催化剂是20 mol%的碘化铜,碱性物质为Cs₂CO₃,溶剂主要是DMF。在最合适的条件下,对邻卤代苯甲酸与胍反应进行催化,合成了一系列的2-氨基-4（3H）-喹唑啉酮化合物。通过实验结果的对比讨论了底物结构对反应的影响,进而准确的找到该反应的机制。这个催化体系操作简单快捷,不需要配体以及添加剂的作用,整个反应过程非常温和,主要作用是构建多样化的分子体系。建立了一种铜催化2-溴苯甲醛、2-溴苯基酮与胍反应制备喹唑啉的新方法。该方法采用0.2 mol CuI为催化剂,0.4mol的L-脯氨酸为配体,Cs₂CO₃为碱,DMF为溶剂。在最优条件下,催化2-溴苯甲醛、2-溴苯基酮与胍反应,最终合成了一些新的产物即2-氨基喹唑啉化合物。这个催化体系的操作非常简单便捷,而且成本也比较低,能够为氮杂环化合物的制取打下坚实的基础。