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目的: 采用自身同种鼠抗原合并百白破疫苗(diphtheria-pertussis and tetanus vaccine,DPT)加强免疫法建立干燥综合征(Sjogren’s syndrome, SS)动物模型，探讨中药麦冬（水煎液）对模型大鼠腮腺分泌功能的影响，并以模型大鼠腮腺水通道蛋白-1(aquaporin-1, AQP1)的表达为靶点，分析其影响机制。 方法: 选用健康的雌性10w周龄清洁级Wistar大鼠32只，随机分为4组，每组8只：空白对照组、SS模型组、麦冬低、高剂量治疗组。模型组和治疗组均注射自身同种鼠抗原，分别多点注射于大鼠两后脚掌与两侧腹股沟皮下，每只大鼠每次剂量1ml。首次免疫后第28天、42天，用乳化自身抗原加强免疫2次。同时自身免疫反应诱导开始后的第1、14、28、42天每只大鼠背部皮下注射百白破疫苗0.15ml，共4次，以增强免疫反应。造模周期为8周。造模成功后，治疗组分别给予低、高剂量的麦冬水煎液灌胃，模型组予相同剂量生理盐水灌胃。空白对照组给以治疗组同等剂量生理盐水灌胃。观察大鼠在用药前后体重、唾液流量、饮水量、腮腺指数和自身抗体阳性率方面的变化，并用免疫印迹法（Western blotting）分析 SS大鼠腮腺 AQP1的表达，分析麦冬水煎液干预SS模型大鼠腮腺后的影响。 结果: 1．经过8周的免疫造模，免疫动物出现类似 SS的病理改变，存在大量淋巴细胞浸润，提示免疫造模成功。 2．治疗组大鼠在经过麦冬水煎液的治疗后，体重增加，唾液流量增加、饮水量减少、腮腺指数减小，自身抗体阳性率降低。与模型组比较，治疗组有显著性差异（P＜0.05）。3．Western blotting检测显示实验各组均出现分子量为42KD的条带。空白对照组AQP1表达数值正常，模型组表达数值明显较少，麦冬高、低剂量组表达数值较模型组明显增强。与空白对照组比较，模型组 AQP1表达显著减少（P＜0.05）；与模型组比较，麦冬高、低剂量组大鼠腮腺 AQP1表达显著增加（P＜0.05）。 结论: 1．麦冬对唾液腺的分泌有直接促进作用，可增加大鼠体重，增加唾液流量，从而使大鼠饮水量减少，腮腺指数减小。提示麦冬可缓解干燥综合征口腔干燥的症状。 2．麦冬通过增强腮腺水分子通道的释放，上调 AQP1的表达，从而改善唾液腺分泌功能，同时增加了模型大鼠的唾液分泌量，减轻腺体组织的损伤程度，调节唾液腺的分泌从而改善唾液腺的局部症状。