采用PRB(Permeable Reactive Barrier，可渗透反应墙)技术修复受污染地下水或土壤的过程中，零价铁或纳米级零价铁会被逐渐氧化为Fe2O3等含铁氧化物(类似于含铁矿物)，同时各种含铁矿物也在土壤中广泛存在。本文考察了自然界中常见的铁矿石----黄铁矿、褐铁矿、磁铁矿、赤铁矿和磁黄铁矿，以及微生物对水中Cr(Ⅵ)的去除效果，并将铁矿石和微生物有机结合，初步研究了铁矿石-微生物协同体系对水中Cn(Ⅵ)的去除效果及机理，探讨了在纳米级零价铁的制备中加入稳定剂CMC(羧甲基纤维素)，使制备的纳米级零价铁或反应后形成的含铁氧化物高度分散，有效提高对Cr(Ⅵ)去除能力的情况，同时CMC可为后续的微生物处理提供碳源。结果表明：　　 ⑴黄铁矿可以有效去除水中的Cr(Ⅵ)，去除效率主要受颗粒大小、投加量、初始pH值和反应温度等影响，水中Cr和SO42-等离子对Cr((Ⅵ)去除效率影响不大，而H2PO4-的添加会抑制反应的进行。在Cr(Ⅵ)初始浓度为10 mg1-1、10～200目黄铁矿投加量为20 g1-1、室温的条件下，当pH=3.0时，30 min即反应完全；pH=5.5时，120 min后Cr(Ⅵ)去除率可达到91.82％，而在pH=9.0时，反应120 min后Cr(VI)的去除率仅为52.73％。在与前述相同的反应条件下，当pH=5.5时，黄铁矿对Cr(Ⅵ)的去除能力约为1.53 mg Cr(Ⅵ)g-1。在反应过程中，水中的Cr(Ⅵ)主要与黄铁矿表面的FeS2进行反应，Cr(Ⅵ)被还原成Cr(Ⅲ)，形成了类似Fe3O4结构的Cr2S3和CrS的混合物Cr3S4，及少量的CrO2，并在黄铁矿表面形成覆盖层，使黄铁矿的表面逐渐钝化而失去反应能力。同时，FeS2中的Fe(Ⅱ)也被氧化为Fe(Ⅲ)，从而失去还原去除Cr(Ⅵ)的能力。　　 ⑵褐铁矿也可有效去除水中的Cr(Ⅵ)。褐铁矿的颗粒大小，投加量和初始pH值对Cr(Ⅵ)去除效率也有显著的影响，而温度对反应的影响不大。水中Cl-和NO3-对Cr(Ⅵ)去除的影响不大，而MgO的添加在反应初期对反应有抑制作用。在反应过程中，水中的Cr(Ⅵ)与褐铁矿表面的FeS2等反应，Cr(Ⅵ)被还原成Cr2S3和CrS的混合物Cr3S4，并产生了部分Cr5Si3，主要沉积在褐铁矿的表面，使褐铁矿表面逐渐钝化并失去反应能力.室温下，当pH=5.5时，100～200目的褐铁矿对Cn(Ⅵ)的去除能力约为10.03 mg Cr(Ⅵ)g-1。　　 ⑶在中性条件下，磁铁矿去除水中Cr(Ⅵ)的能力较差，赤铁矿则具有一定的去除能力。在酸性条件下，两者对水中Cr(Ⅵ)的去除能力均有提高，磁铁矿的去除能力提高较为明显。而磁黄铁矿在酸性和中性条件下对Cr(Ⅵ)均具有较好的去除效果，Cr(Ⅵ)还原产物Cr(Ⅲ)主要以FeCr2O4的形式存在于磁黄铁矿的表面。在碱性条件下，三种铁矿石的去除能力均较差。　　 ⑷利用城市污水处理厂厌氧消化池中的污泥接种，加入低浓度含Cr(Ⅵ)废水进行驯化，筛选出对Cr(Ⅵ)具有较强还原去除能力的微生物，微生物对Cr(Ⅵ)的去除反应为酶促反应。乙酸钠是较为合适的碳源，pH值是影响反应的重要因素，在中性条件下，反应效果最佳。在短暂的饥饿状态下，微生物仍具有还原Cr(Ⅵ)的能力。经11 h反应后，5 mg l-1的Cr(Ⅵ)废水浓度印降至0。　　 ⑸利用铁矿石-微生物联合体系去除水中的Cr(Ⅵ)时，发现铁矿石与微生物之间存在一定的协同效果，去除能力明显优于两者单独反应.在使用0.2 g褐铁矿和2.0 g离心后污泥分别及联合去除30 mg l-1 Cr(Ⅵ)时，78 h后褐铁矿仅将Cn(Ⅵ)浓度降至29.6 mg l-1，单独微生物作用可将Cr(Ⅵ)浓度降至5.07 mg l-1，而两者联合作用下，Cr(Ⅵ)浓度可降至3.68 mg l-1。协同体系还原去除Cr(Ⅵ)的反应主要有三条途径：一是铁矿石对Cr(Ⅵ)的吸附与还原，二是微生物对Cr(Ⅵ)的还原降解，三是微生物将铁矿石表面和液相中的Fe(Ⅲ)还原为Fe(Ⅱ)，并通过Fe(Ⅱ)间接还原Cr(Ⅵ)。　　 ⑹利用纳米级零价铁处理水中Cr(Ⅵ)的过程中，零价铁被逐渐氧化为Fe2O3等类似于铁矿石的含铁化合物。加入稳定剂CMC可提高纳米级零价铁及被氧化后纳米级含铁化合物的分散度，以保持好的反应活性，同时投加的CMC还可作为后续生物处理过程中微生物的营养物质(碳源)，研究为稳定化纳米级零价铁-微生物协同修复Cn(Ⅵ)进行前期的探索。