为了寻找具有抗肿瘤活性的医药先导化合物及筛选符合21世纪发展要求的农药先导化合物，本文以取代胺为原料，经过Michael加成、Dieckmann缩合、水解脱羧及Grignard反应，设计合成了18个未见文献报道的新型连环哌啶醇Ⅰa～Ⅰr。采用核磁共振氢谱(1H NMR)、红外光谱(IR)、质谱(EI—MS)、元素分析等方法对目标化合物Ⅰa～Ⅰr进行了结构表征，并对其物理性质、波谱性质、反应条件及合成方法进行了较为系统的分析和讨论。为了进一步探索化合物的结构与性质的关系，本文对化合物Ⅰm、Ⅰn、Ⅰo进行了单晶培养及X—射线单晶衍射测定，初步分析了化合物Ⅰm、Ⅰn、Ⅰo晶体结构特征。目标化合物Ⅰa～Ⅰr的结构如下： 本文在本课题组合成六钼酸有机亚胺衍生物的工作基础上，发现了一种新的合成偶氮化合物的方法，即在(n—BuN)4[α—Mo8O26]氧化的情况下，以取代苯并噻唑盐酸盐为原料，DCC脱水，乙腈为溶剂经过一个双脱氢偶联(DDHC)反应合成了偶氮苯并噻唑类衍生物，为了研究这一双脱氢偶联反应，本文设计合成了3个2,2—偶氮苯并噻唑衍生物Ⅱa～Ⅱc。采用紫外可见光谱(UV/Vis)、核磁共振氢谱(1H NMR)、红外光谱(IR)、质谱(EI—MS)、元素分析对目标化合物进行了结构表征，并对其物理性质、波谱性质、反应条件、反应机理进行了初步分析和讨论。为了进一步了解化合物的空间结构，本文对化合物Ⅱa、Ⅱb进行了单晶培养及X—射线单晶衍射测定，报道了2个未见文献报道的单晶结构(化合物Ⅱa、Ⅱb)，并初步分析其晶体结构特征。合成偶氮苯并噻唑类衍生物的反应通式及目标化合物Ⅱa～Ⅱc结构如下： 委托上海师范大学动物细胞—分子生物学实验室，完成了化合物Ⅰa～Ⅰr对白血病K562细胞系增殖影响的测定，结果表明：在100 mg/L浓度下，对白血病K562细胞系的增殖有明显的抑制作用，抑制率高达70.16～87.46％，明显高于抗癌药5-氟脲嘧啶60.26％，可能具有潜在的抗癌活性。由于哌啶类化合物也具有农药活性，因此委托华中师范大学化学学院生测部对化合物Ⅰa～Ⅰr进行了除草、杀菌活性的初步普筛工作，结果表明：系列(Ⅰ)的部分目标化合物具有较好的除草活性，其中在100 mg/L浓度下，化合物Ⅰm对双子叶植物—油菜和单子叶植物—稗草的根抑制率分别为91.9％和97.9％，部分化合物具有一定的选择性杀菌活性，但都不够高，其中在100 mg/L下化合物Ⅰ1对苹果轮纹菌抑制活性最高只有76.19％。