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趋化因子在子宫内膜异位症(EMT)中的作用地位,不同学者的的研究结论不一致。造成这种局面的可能原因是趋化因子生物活性的充分发挥依赖于与其受体的交联;而趋化因子和受体的结合具有相当的复杂性,大多数均为非专一的受体配体对。一种趋化因子与不同受体结合可发挥不同生物学作用。因而单独研究配体存在片面性,不足以揭示它们在EMT中的致病机制,给研究结果造成很大的不确定性。现阶段EMT的研究仍然局限于趋化因子配体水平;有关趋化因子受体与EMT的研究甚少报道,所以从趋化因子和受体同时着手进行研究能更有效地解析趋化因子在EMT中的作用地位。我们采用RT-PCR和免疫组化方法,以正常生育期子宫内膜为对照分别从转录和翻译水平系统分析18种趋化因子受体在EMT患者在位子宫内膜及异位灶组织的表达,并进行组间比较,以揭示趋化因子及其受体在子宫内膜异位症发生发展中的作用意义。 以18例良性妇科疾病(除外EMT)生育期患者为研究对照,自2003年9月至2005年1月在复旦大学附属妇产科医院妇科接受腹腔镜/剖腹手术的22例EMT患者为研究对象,手术时刮取/剥取子宫内膜组织及卵巢内膜样囊肿之囊壁组织。应用RT-PCR检测18种趋化因子受体在各组标本中的mRNA转录水平,以GAPDH为内参,得到光密度比值并进行组间比较。 根据正常生育期子宫内膜、EMT患者在位子宫内膜及异位灶组织18种趋化因子受体mRNA转录的特点及差异,初步确定对正常组及EMT组标本进一步进行CCR4、CCR5、CCR6、CCR8、CCR9、CXCR1及其某些相应配体IL-8、RANTES、Ⅰ-309、MIP-1α及MIP-1β的免疫组化分析。采用CCR4 pAb、CCR5 mAb、CCR6 mAb、CCR8mAb、CCR9 mAb、CXCR1 mAb、IL-8 pAb、Ⅰ-309 pAb、RANTES pAb、MIP-1α pAb、MIP-1β pAb进行石蜡切片免疫组化,分析上述分子在正常生育期子宫内膜、EMT患者在位子宫内膜及异位灶组织中的表达,应用图像分析系统进行分析,得出阳性颗粒密度值,进行组间比较。 RT-PCR结果显示CXCR4、CXCR6在正常生育期子宫内膜、EMT患者在位