【摘 要】
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用Co-γ射线、紫外线等诱变因子处理出发菌株放线菌S-11(Actinomyces S-11),选育出一株有很强抗真菌活性的突变株S-11C,经检测该突变株产生了一种与出发菌株不同的抗生素.确
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用<60>Co-γ射线、紫外线等诱变因子处理出发菌株放线菌S-11(Actinomyces S-11),选育出一株有很强抗真菌活性的突变株S-11C,经检测该突变株产生了一种与出发菌株不同的抗生素.确定了以S-11C为试验菌种,优化了发酵生产抗生素的培养基配方及培养条件:葡萄糖3%、黄豆饼粉3%、CaCO<,3> 0.4%、MnSO<,4> 0.01%;最适接种量为6%、pH7.2、温度29-30℃、培养时间96小时.通过萃取、活性碳脱色、薄板层析、沉淀等步骤,对抗生素进行了初步分离纯化研究,又通过对抗生素理化性质及红外吸收光谱、紫外吸收光谱及核磁共振谱的研究,确定该突变株所产生的抗生素属于多烯大环内酯类中的七烯族.
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