目的:检测系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血单个核细胞(PBMCs)中1α羟化酶(CYP27B1)、24羟化酶(CYP24A1)mRNA及蛋白表达,单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)mRNA表达,血清中25(OH)D的浓度。1a,25二羟基维生素D3干预脂多糖刺激人急性单核细胞白血病细胞(THP-1)后,测细胞CYP27B1、CYP24A1及MCP-1mRNA表达及培养液MCP-1水平,探讨CYP27B1及CYP24A1在SLE中作用,维生素D与免疫细胞中CYP27B1、CYP24A1及MCP-1的相互作用。方法:收集77例SLE患者和35例相同季节,年龄、性别相匹配的健康体检者(HC)的全血,检测各组PBMCs的CYP27B1、CYP24A1mRNA及蛋白表达水平,检测MCP-1mRNA表达水平。测血清中25(OH)D水平。体外培养人急性单核细胞白血病细胞(THP-1),LPS为刺激因素,1a,25(OH)2D3为干预因素,培养6h,12h,24h,48h后收集培养液测MCP-1浓度,收集细胞测CYP27B1、CYP24A1及MCP-1的mRNA表达水平。结果:SLE患者PBMCs中CYP27B1 mRNA表达水平显著低于HC组(P<0.001),在蛋白水平也证实SLE患者CYP27B1低于HC(P=0.003)。收集相关临床资料分析,SLE患者CYP27B1mRNA表达降低组狼疮性肾炎发生率(41.07%vs14.28%,P=0.028)及糖皮质激素使用率(89.3%vs47.6%,P<0.0001)均高于表达正常组。CYP27B1mRNA表达与SLEDAI 评分(r=-0.33 1,P=0.003)呈负相关。而 CYP24A1mRNA 及蛋白表达水平在SLE与HC无显著差异(P>0.05,P>0.05)。SLE患者MCP-1mRNA表达水平高于HC(P<0.001),而血清25(OH)D浓度低于HC(37.64±19.89ng/ml,50.58±12.74ng/ml,P=0.003)。细胞模型中 LPS刺激THP-1后CYP27B1mRNA表达水平在6h、12h时有升高,MCP-1表达水平明显增高,加入1a,25(OH)2D3干预后各组CYP24A1mRNA表达水平显著升高,MCP-1表达水平有所降低,但在10-8mmol/L48h时MCP-1mRNA表达无下降(P>0.05)。结论:SLE患者免疫细胞中CYP27B1表达水平可能与SLE发病、疾病活动及狼疮性肾炎发生有关,激素的使用对CYP27B1表达有一定影响。LPS可诱导CYP27B1表达,1a,25(OH)2D3能抑制THP-1细胞中LPS诱导MCP-1基因表达及分泌,达到抗炎作用,也可诱导CYP24A1基因表达,从而使活性1a,25(OH)2D3失活,使抗炎作用减弱。