花粉管的萌发和生长是有花植物成功完成双受精过程的必要条件,大量研究表明,有许多分子机制参与并调控这一过程的发生。本文以模式植物拟南芥为研究材料,通过观察分析了约3500株左右订购的拟南芥纯合T-DNA插入突变体的花粉管萌发及生长情况,筛选分离到一株花粉管萌发加快的突变体fast of pollen germination1(fpgl),并对该突变体的表型及基因功能进行了相关的研究和分析,主要的研究结果如下：(1)在体外培养条件下,fpg1花粉萌发及花粉管生长速率比野生型迅速。与野生型相比,突变体的莲座叶叶片小、叶柄短,且花柱较野生型长,使其不能被正常授粉,呈现育性下降的表型。(2)通过Realtime-PCR的方法检测FPG1基因的表达发现FPG1为生殖器官特异性表达基因,在花柱及成熟花粉中的表达量高,同时还证明了突变体中FPG1基因位点的T-DNA插入影响了该基因在花粉中的表达。而且突变体花粉管的萌发和生长加快可能与细胞极性生长调控基因的上调存在相关性。(3)回交实验证明fpg1为隐性单基因突变体。通过功能互补分析发现外源FPG1基因的插入恢复了突变体植株的发育及花粉管的正常萌发和生长,证明了突变体的发育缺陷是由于FPG1基因功能的丧失引起的。(4)通过分析突变体花粉在含Latrunculin B的培养基上的生长发现,突变体花粉管萌发和生长不受Latrunculin B的影响,说明微丝的动态发育不影响FPGl参与花粉管的萌发及生长。