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目的：探讨氧化应激对视网膜色素上皮（retinal pigment epithelial,RPE）细胞αB-晶状体蛋白（CRYAB）表达的影响。 方法：（1）用不同浓度的H2O2处理RPE细胞，用MTT方法检测细胞活性，选出对细胞存活率影响无统计学差异的H2O2处理条件，将RPE细胞按照H2O2处理时间分组：1h组、3h组、6h组；每组各用不同浓度H2O2（空白对照、100μmol/L、200μmol/L、300μmol/L）处理。用Western Blot、RT-PCR法分别检测RPE细胞CRYAB的蛋白及基因表达。（2）用荧光标记的阴性siRNA和lipofectamin2000试剂按照不同浓度比例转染RPE细胞，选出最优转染条件进行后续实验。设计3条CRYAB的干扰RNA，选出沉默效果最佳者。（3）设置siRNA组、siRNA+H2O2组、阴性siRNA对照组（NC组）、H2O2组、空白对照组；转染时间为24h，200μmol/L的H2O2处理6h；用RT-PCR、Western Blot法分别检测RPE细胞CRYAB的基因及蛋白表达。 结果：（1）1h组H2O2浓度在100μmol/L时CRYAB的基因表达增加趋势明显（P＜0.05），但CRYAB的蛋白增加并不明显（P＞0.05）；在1h组（H2O2浓度为200μmol/L、300μmol/L时）、3h组和6h组，随着H2O2浓度增加CRYAB的基因与蛋白表达都有明显增加，且差异有统计学意义（P＜0.05）；在相同浓度H2O2刺激下CRYAB的基因和蛋白表达量随时间延长而增高，且差异有统计学意义（P＜0.05）。（2）siRNA与Lipofectamine2000的比例在1：0.019，且siRNA浓度在105nM时转染效果最佳。（3）H2O2组与空白对照组、siRNA+H2O2组相比CRYAB的基因与蛋白表达均增高，差异有统计学意义（P＜0.05）；siRNA组与siRNA+H2O2组、空白对照组相比CRYAB的基因与蛋白表达均降低，差异有统计学意义（P＜0.05）。 结论：（1）RPE细胞CRYAB的表达呈H2O2剂量依赖性和时间依赖性；（2）设计的SiRNA-CRYAB-464能有效沉默RPE细胞CRYAB基因；（3）RPE细胞CRYAB基因沉默后，有效减少低剂量短时间（200μmol/L H2O2，6h）的氧化刺激后RPE细胞CRYAB的基因和蛋白的高表达。