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我国能源结构特点是贫油少气相对富煤，合成气可以通过煤或生物质气化获得，低碳醇中的乙醇可以作为乙醇汽油使用，也可以作为溶剂或基本化工原料，所以合成气直接制乙醇（DES）很有意义。研究表明单金属Rh催化剂上，CO加氢产物中甲烷和甲醇等副产物选择性偏高，稳定性也有待提高，添加助剂是改善这两个问题的有效途径。本文通过改变催化剂的前驱体，利用钙钛矿组成的可调变性和多样性，将若干助剂以金属离子形式掺杂到钙钛矿型复合氧化物（PTOs）的A位或B位中，制备了一系列LaRh1-xCoxO3/SiO2、LaFe1-xRhxO3/SiO2和La1-xCexFe0.5Rh0.5O3/SiO2作为催化剂前驱体，研究助剂以及相关原理。
采用柠檬酸络合-等体积浸渍法制备了Co掺杂的SiO2担载的具有PTO结构LaRh1-xCoxO3（x=0-0.4,1）催化剂前驱体，经还原之后前驱体形成了氧化镧修饰的负载在氧化硅上的Rh-Co双金属催化剂（Rh-Co-La2O3/SiO2）。由于Rh、Co双金属间的相互作用是影响DES性能的一个主要因素，但是Rh-Co双金属的制备是个挑战。以钙钛矿复合氧化物为前驱体能增强Rh、Co、La2O3之间的相互作用，抑制Rh-Co烧结和相分离，同时利于双金属间的相互稀释作用和电子转移效应。因此，0.2wt.%钴的加入，可以有效提高催化剂的活性和乙醇选择性。
采用类似的方法制备了LaFe1-xRhxO3/SiO2催化剂前驱体，还原之后催化剂转变为Rh/La2O3-LaFeO3/SiO2，实验结果表明La2O3和LaFeO3的添加有效提高了催化剂上DES的性能。这主要是归因于LaFeO3表面存在的氧空位对Rh0-Rh+活性对的有效CO吸附/活化有协助作用。而且，该催化剂具有优良的抗烧结和抗积碳性能，分别是由于La2O3和LaFeO3对Rh纳米粒子的限域作用抑制Rh颗粒的烧结、LaFeO3表面存在的氧空位和La2O3的消除积碳作用。同时还制备了La1-xCexFe0.5Rh0.5O3/SiO2催化剂前驱体，考察了CeO2掺杂量对催化剂的影响，进一步验证了氧空位的存在可以提高催化活性和乙醇选择性。
另外，提出了一种制备纳米金属为核氧化物为壳的核壳结构新方法。由于金属具有局域表面等离子体共振效应（LSPR），这种效应可以使金属粒子表面温度升高，从而使得金属界面温度高于周围环境温度。利用这一特性制备Ag@CeO2核壳结构材料可以保证CeO2壳层仅局限于Ag纳米粒子的表面，操作方法简单。
采用柠檬酸络合-等体积浸渍法制备了Co掺杂的SiO2担载的具有PTO结构LaRh1-xCoxO3（x=0-0.4,1）催化剂前驱体，经还原之后前驱体形成了氧化镧修饰的负载在氧化硅上的Rh-Co双金属催化剂（Rh-Co-La2O3/SiO2）。由于Rh、Co双金属间的相互作用是影响DES性能的一个主要因素，但是Rh-Co双金属的制备是个挑战。以钙钛矿复合氧化物为前驱体能增强Rh、Co、La2O3之间的相互作用，抑制Rh-Co烧结和相分离，同时利于双金属间的相互稀释作用和电子转移效应。因此，0.2wt.%钴的加入，可以有效提高催化剂的活性和乙醇选择性。
采用类似的方法制备了LaFe1-xRhxO3/SiO2催化剂前驱体，还原之后催化剂转变为Rh/La2O3-LaFeO3/SiO2，实验结果表明La2O3和LaFeO3的添加有效提高了催化剂上DES的性能。这主要是归因于LaFeO3表面存在的氧空位对Rh0-Rh+活性对的有效CO吸附/活化有协助作用。而且，该催化剂具有优良的抗烧结和抗积碳性能，分别是由于La2O3和LaFeO3对Rh纳米粒子的限域作用抑制Rh颗粒的烧结、LaFeO3表面存在的氧空位和La2O3的消除积碳作用。同时还制备了La1-xCexFe0.5Rh0.5O3/SiO2催化剂前驱体，考察了CeO2掺杂量对催化剂的影响，进一步验证了氧空位的存在可以提高催化活性和乙醇选择性。
另外，提出了一种制备纳米金属为核氧化物为壳的核壳结构新方法。由于金属具有局域表面等离子体共振效应（LSPR），这种效应可以使金属粒子表面温度升高，从而使得金属界面温度高于周围环境温度。利用这一特性制备Ag@CeO2核壳结构材料可以保证CeO2壳层仅局限于Ag纳米粒子的表面，操作方法简单。