目的细胞凋亡,是由基因调控的细胞自我消亡过程.细胞凋亡与肿瘤的发生、发展、治疗及转归密切相关.血管瘤是一种小儿常见的良性血管增生性肿瘤,但其增生、消退机制不明.1996年Iwata等首先在研究中发现血管瘤组织中存在较高的细胞凋亡率.揭示细胞凋亡在血管瘤自然病程中的作用对于临床上治疗血管瘤具有十分重要的意义.Bax是促进细胞凋亡的基因,Bax在一些恶性肿瘤中研究得较多,但关于Bax在小儿血管瘤退化机制中的作用国内外报道甚少.TGFβ<,1>是一种多效性肽类生长调节因子,参与体内多种生物学过程,但TGFβ<,1>对血管及血管瘤的生物学效应尚不清楚.该课题旨在研究Bax、TGFβ<,1>在不同时期小儿血管瘤中的表达,从而探讨血管瘤增生、退化的机制.方法采用HE染色和免疫组织化学方法(SP法)检测50例小儿皮肤血管瘤增生期、退化期Bax、TGFβ<,1>的表达水平,并分析它们在不同时期血管瘤中的差别,近而探讨Bax、TGFβ<,1>在血管瘤增生、消退中的作用.应用SAS8.0统计软件进行统计分析,采用Kruskal-Wallis H检验和Wilcoxon秩和检验.结论1 Bax在血管瘤增生晚期开始表达,至退化期Bax的表达达到高峰,提示Bax这种促进细胞凋亡的蛋白参与血管瘤的增生与退化过程.2 TGF β<,1>在血管瘤退化期的表达高于增生期,差异有统计学意义,p<0.01.3提示Bax与TGFβ<,1>可能是引起血管瘤凋亡,进而促进其退化的重要因素.