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本实验合成了不同微观结构含量的溶聚丁苯(SSBR)，通过一系列表征手段，确定了其微观结构、分子量及其分布、生胶的热性能；在此基础上，分别探讨了苯乙烯基和乙烯基微观结构对SSBR硫化胶动态力学性能的影响，并考察了其相关物理机械性能；本课题还进一步研究了商品化的SSBR硫化胶、自合成SSBR／ESBR硫化胶相应的动态力学性能及物理机械性能。通过IR测试，定量确定了SSBR的各微观结构含量；通过~1H-NMR测试，证明了SSBR链段为无规结构；GPC测试表明，苯乙烯和乙烯基结构增加，SSBR小分子成份都会增多，分子量分布都有变宽的趋势；DSC测试表明，随苯乙烯基和乙烯基增加，SSBR的玻璃化转变温度升高，玻璃化转变温度范围变宽，比热变化呈降低趋势；DSC的微分曲线随苯乙烯微观结构的增加而逐渐变宽，乙烯基结构对SSBR的微分曲线也有相同的影响趋势，但影响效果比苯乙烯小。DMA测试表明，乙烯基结构增加，SSBR的E′增高；E″规律不明显；0℃下，SSBR的tanδ值上升，50℃～60℃时，tanδ几乎不变；tanδ峰值逐渐下降，tanδ～T曲线的积分面积随乙烯基增高而先增高，然后降低，但是苯乙烯结构若过多，积分面积随乙烯基增高而下降。随着苯乙烯基结构的增加，SSBR的E′逐渐增高；E″变化规律不明显；在低温处(小于Tg)，tanδ值逐渐降低，在高温处(大于Tg)，tanδ值逐渐升高，tanδ峰值下降，tanδ～T曲线的积分面积下降；SSBR的E′～T、E″～T、tanδ～T曲线均随乙烯基或苯乙烯基结构的增加逐渐向高温方向移动；苯乙烯基对SSBR动态力学性能的影响程度比乙烯基高。商品化SSBR的动态力学性能变化趋势与自合成SSBR的变化规律接近；SSBR／ESBR1502并用体系可以达到微观共混，因此其动态性能与自合成SSBR类似。物理机械性能测试表明，SSBR、商品化的SSBR、SSBR／ESBR1502三种体系中，拉伸强度、硬度均随苯乙烯和乙烯基结构含量的增高而增高；扯断伸长率、100％定伸应力随苯乙烯和乙烯基结构含量的变化而变化。