【摘 要】
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有机电致发光器件OLED(Organic Light-Emitting Diode),将新一代最具竞争优势的平板显示技术应用其中。发光材料是器件的核心组分,以铱为内核的有机电致发光材料,因其重原子效应而产生强烈的自旋轨道耦合,增强单重态到三重态的系间窜越,实现强的磷光发射,提高发光效率。Ir(C∧N)3型均配物有面式(Fac-)与经式(Mer-)两种异构体,具有C3对称轴的面式构型属于热力学产物,
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有机电致发光器件OLED(Organic Light-Emitting Diode),将新一代最具竞争优势的平板显示技术应用其中。发光材料是器件的核心组分,以铱为内核的有机电致发光材料,因其重原子效应而产生强烈的自旋轨道耦合,增强单重态到三重态的系间窜越,实现强的磷光发射,提高发光效率。Ir(C∧N)3型均配物有面式(Fac-)与经式(Mer-)两种异构体,具有C3对称轴的面式构型属于热力学产物,光物理性质优于经式。论文在相关文献报道的铱配合物制备方法基础上,研究具体的工艺技术条件,包括反应机理、物
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氢气一直被视为最佳替代能源,以满足日益增长的一个有效和清洁能源供应的需求。控制存储和释放氢气是以氢为基础的燃料电池的一个众所周知的技术障碍。近来,氨-硼烷络合物被确定是一个领先的储氢材料,因为它在普通的燃料电池反应条件下,有较高的氢含量(19.6wt%),高稳定性和无毒性。储存在H3NBH3中的氢可通过以下两种方法释放出来:热分解和催化水解。氨-硼烷的热解在85℃时仅仅可以释放6.5wt%的氢气,
合理的利用光能源是人类解决能源问题的新途径,在本文中首先设计合成了两种基于金属Ru配合物的水氧化催化剂,用于改良经典催化剂Ru(bpy)(tpy)X,设计向经典催化剂中引入了侨联配体后通过控制其空间效应以及电子效应,使得它的催化效果得到改善。1.以2,4,6-三溴甲基三甲基苯为原料,合成出了一个以苯环为中心的三核钌金属催化剂,即T1,又对其进行了下一步反应将其分子中的Cl置换成了水即T2,这两种配
为了解决日益严峻的能源环境问题,研究可行的分子催化剂是一项重要的任务。为了研究配体结构与催化剂活性的关系和优化催化剂的性能,三个新颖的单核Ru(II)协同阴离子三齿配体修饰的配合物被合成(C1=[RuII(L1)(pic)3]Cl,C2=[RuII(L1)(bpy)(pic)]Cl,C3=[RuII(L1)2]),并且通过1H NMR,13C NMR and ESI-MS充分表征,它们在水溶液中具
加压毛细管电色谱(pressurized capillary electrochromatography,pCEC)是近年来快速发展的一种高效微分离技术,它兼具高效液相色谱(High Performance Liquid Chromatography,HPLC)和毛细管电泳(Capillary Electrophoresic,CE)的优势,在一台仪器上实现pCEC、CE、微径液相三种分离,具有高柱
在本论文研究工作中,我们合成了[Cd(LTP)2]n,Co-(D-Cam)1/2(bdc)1/2(tmdpy)和[Cd2(D-cam)2(4,4-bipy)(H2O)4]n晶体,并将前面两种晶体分别与全甲基-β-环糊精作用,将第三种晶体与L-AlaC4NTf2固定相作用,然后用于研究毛细管气相色谱的手性分离性能。主要工作有以下:将一种具有无限扩展的右手螺旋三维超分子网状结构材料[Cd(LTP)2]
相比于发电与负荷的建设,输电走廊的扩展总会存在与此不相适应的现象,输电线路载荷能力容易成为发电与负荷发展的阻碍。无功补偿的作用在于解除运行条件的限制,驱使线路的载荷能力趋向温度限制下的热载荷。在此背景下,如何在现有电网的基础上挖掘输电线路潜在的热载荷能力,已经成为迫切需要研究的课题。工程上用于评判线路热载荷能力的依据是最大允许载流,它的制定不考虑气象条件的变化和温度变化热惯性的特点,存在保守且单一
金属-有机骨架化合物(Metal-Organic Frameworks,MOFs)在近年来受到人们的极大关注,主要是因为它作为一种新型的多功能材料具有多孔性、多功能性、良好的稳定性以及高比表面积,这些特点使其作为色谱固定相中有很好的应用效果。而将手性金属-有机骨架材料作为毛细管电色谱手性分离的研究正处在起步阶段。本论文主要工作是合成手性MOFs晶体,并把MOFs晶体应用于开管毛细管柱和填充毛细管柱
本论文主要工作有以下几个方面:1、简要介绍了手性及手性分离的意义、手性分离的方法、高效液相色谱手性分离以及金属有机骨架材料的发展与应用。2、合成一种具有均一手性结构的金属-有机骨架材料[Co2(D-cam)2(TMDPy)](D-cam=D-(+)-Camphoric Acid,TMDPy=4,4-trimethylenedipyridine),采用湿法装柱制备高效液相色谱手性柱并用于外消旋化合物
自从1975年Sogah和Cram首次合成并制备了基于手性冠醚的手性固定相,一系列的手性冠醚固定相被发明和应用,使得直接用手性冠醚液相色谱分离手性对映体成为最直接、有效、准确的方法。因此,本文以联萘酚为基础合成了三种手性冠醚,并研究了它们作为色谱固定相的应用:(1)以R-联萘酚为原料合成了R-(-1,1-二萘基)-20-冠-6,并将之与C18硅胶制备成了涂敷型手性冠醚高效液相色谱柱。对21种手性氨
手性冠醚用作手性识别剂已经成功应用于对α-氨基酸对映体的拆分并具有良好的效果,越来越受到人们的重视。因此,本论文进行了手性冠醚作为液相色谱固定相的研究,主要内容共分为4部分:(1)以R-联萘酚为原料合成了化合物R-(3,3-二苯基-1,1-二萘基)-20-冠-6,且利用Suzuki反应对已报道的合成路线进行了改进,使这一步的产率从38%提高到85%。(2)将R-(3,3-二苯基-1,1-二萘基)-