论文中首先分别以单体烯丙醇聚氧乙烯醚和单体甲基烯丙醇聚氧乙烯醚与单体马来酸酐进行共聚，以过硫酸钾(K2S2O8)为引发剂，蒸馏水为溶剂，反应温度为65℃，自由基聚合合成共聚物P(APEG-co-MA)和P(TPEG-co-MA)，利用凝胶渗透色谱仪对聚合物进行表征，计算得烯丙醇聚氧乙烯醚与马来酸酐共聚物以及甲基烯丙醇聚氧乙烯醚与马来酸酐共聚物的组成摩尔比，利用凝胶渗透色谱仪对聚合物进行表征，通过F-R法、K-T法、YBR法求得单体APEG、单体TPEG以及单体MA的竞聚率值；在低转化率的条件下，烯丙醇聚氧乙烯醚与马来酸酐的竞聚率分别为r1=0.33090，r2=0.04761；甲基烯丙醇聚氧乙烯醚与马来酸酐的竞聚率分别为r2=0.56710，r1=0.23195，表征了两单体的活性，说明与马来酸酐相比，烯丙醇聚氧乙烯醚和甲基烯丙醇聚氧乙烯醚更易倾向自聚，马来酸酐基本不发生自聚，通过横向和纵向对比两单体的活性，对实际生产具有重要的指导意义。其次本论文论述了聚羧酸减水剂的原理，分子结构的设计、以聚顺丁稀二酸酐与聚乙二醇单甲醚在实验室条件下的聚合，对减水剂减水效果进行的分析；通过正交设计试验法、单因素对比法等研究了酯化反应的酸醇官能团摩尔比、反应温度、催化剂掺入量、溶剂掺入量等因素对聚羧酸系高效减水剂性能的影响，最终确定理想的反应参数；研究发现经过采用逐步降温沉降法提纯以及精细提纯后，可以大幅度提高了效减水剂对水泥颗粒的分散性能，对实际生产具有重要的指导意义。