氢能作为高效可持续的绿色能源载体,已经引发能源领域的研究者们的广泛关注。伴随着电化学催化研究的不断深入和发展,通过电化学手段水分解生产氢能已经成为最有前景的技术之一。其中,水分解过程中析氧反应（OER）是进行能源转换的核心反应,但是由于其复杂的质子耦合多电子转移过程,使其存在一定的动力学损耗。近年来,过渡金属（Co,Ni,Fe,Mn等）基催化剂的广泛研究为实现低成本,高活性,以及长期稳定的OER催化剂提供了可能。特别是含Fe/Co/Ni三种过渡金属元素的催化剂体系,包括NiFe、CoFe、NiCoFe等多元金属的氧化物、羟基氧化物以及其他非金属化合物,展现了令人满意的催化性能;但多数研究聚焦在对于OER催化剂几何活性的改进上,对于催化剂本征活性和稳定性的探究是缺乏的。与此同时,深入了解这些OER催化剂组成-结构-活性的关系对于指导实际电催化剂的设计也是至关重要的。随着更先进异位和原位技术的发展和应用为阐明催化剂中各元素物种的具体作用提供了越来越多的证据;但各种技术手段之间的差异与不足导致了对于机理问题理解的分歧,这需要对这些数据进行更为严格的鉴定和分析。在催化剂稳定性的探索中,自修复策略被认为是实现OER催化剂长期稳定性的唯一可行方法。尽管如此,目前自修复的研究仅作为一种理论可行性的方案被提出,并且强碱性条件下工作的OER催化剂被未被涉及。据此,我们对在碱性条件下具有高活性的镍铁层状双氢氧化物（NiFe-LDH）OER催化剂进行自修复探究。由于浸出的Fe催化中心无法在OER操作电位下重新沉积,导致NiFe-LDH的自修复失败。随后,我们提出将Co作为催化Fe位点原位再沉积的元素引入NiFe-LDH的结构,并研究NiCoFe-LDH中各个元素特定物种在OER中的具体作用。我们通过使用简单的电沉积方法合成了高活性含硼酸根插层的NiCoFe-LDH催化剂（NiCoFe-B_i）,并获得了以下结果:在含Fe（Ⅱ）离子pH 14的KB_i电解液中实现了10 mA·cm^-2下1000 h无降解的OER测试;在相同溶液中实现了100mA·cm^-2下200 h的稳定性;在pH 14.9的同物种电解液中实现了300 mA·cm^-2下100 h的稳定性。这些数据都表明了NiCoFe-B_i催化剂在苛刻的OER条件下的良好自修复能力。